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Valutazione di un nuovo sistema CZT

9 marzo 2010 aggiornato da: Tel-Aviv Sourasky Medical Center

Valutazione di un nuovo sistema CZT per l'imaging nell'esame di medicina nucleare di routine

Lo scopo dello studio è verificare se il nuovo sistema CZT ha un vantaggio nel rilevamento di piccoli processi ossei, adenomi tiroidei, adenomi paratiroidei e rilevamento del linfonodo sentinella, rispetto alle tecniche in uso.

Partecipanti: 100 soggetti maschi e femmine che si presentano all'istituto di medicina nucleare per gli esami di screening di routine.

Lo screening CZT dura 10 minuti e non richiede alcun intervento aggiuntivo rispetto allo screening di routine.

Panoramica dello studio

Stato

Sconosciuto

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Anticipato)

100

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

Luoghi di studio

      • Tel Aviv, Israele
        • Department of Nuclear Medicine, Tel Aviv Sourasky Medical Center
        • Contatto:
        • Investigatore principale:
          • Einat Even-Sapir, MD, PhD

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

18 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

pazienti consecutivi ammessi per le scansioni di cui sopra e acconsentito a essere ulteriormente indagato dal sistema CZT

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • età superiore ai 18 anni

Criteri di esclusione:

  • gravidanza
  • pazienti incapaci di comprendere e firmare un consenso informato
  • età inferiore ai 18 anni

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
mano
pazienti ricoverati per Tc MDP per la valutazione delle lesioni carpali/metacarpali e delle ossa delle dita
tiroide
pazienti ricoverati per scintigrafia tiroidea Tc
paratiroideo
pazienti indagati per adenoma paratiroideo
nodo sentinella
pazienti che devono sottoporsi a biopsia del linfonodo sentinella

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Investigatori

  • Investigatore principale: Einat Even Sapir, PhD, MD, Tel Aviv Sourasky medical Center, Tel Aviv, Israel

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Pubblicazioni generali

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 marzo 2010

Completamento primario (Anticipato)

1 marzo 2011

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

9 marzo 2010

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

9 marzo 2010

Primo Inserito (Stima)

10 marzo 2010

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)

10 marzo 2010

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

9 marzo 2010

Ultimo verificato

1 marzo 2010

Maggiori informazioni

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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