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Evaluierung eines neuen CZT-Systems

9. März 2010 aktualisiert von: Tel-Aviv Sourasky Medical Center

Evaluierung eines neuen CZT-Systems zur Bildgebung bei routinemäßigen nuklearmedizinischen Untersuchungen

Der Zweck der Studie besteht darin, zu überprüfen, ob das neue CZT-System im Vergleich zu den verwendeten Techniken einen Vorteil bei der Erkennung kleiner Knochenfortsätze, Schilddrüsenadenomen, Nebenschilddrüsenadenomen und der Erkennung von Wächterlymphknoten hat.

Teilnehmer: 100 männliche und weibliche Probanden, die für routinemäßige Screening-Untersuchungen in das Institut für Nuklearmedizin kommen.

Das CZT-Screening dauert 10 Minuten und erfordert keinen zusätzlichen Eingriff im Vergleich zum Routine-Screening.

Studienübersicht

Status

Unbekannt

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Voraussichtlich)

100

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

      • Tel Aviv, Israel
        • Department of Nuclear Medicine, Tel Aviv Sourasky Medical Center

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre und älter (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Nachfolgende Patienten wurden zu den oben genannten Scans zugelassen und stimmten einer weiteren Untersuchung durch das CZT-System zu

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Alter über 18

Ausschlusskriterien:

  • Schwangerschaft
  • Patienten, die nicht in der Lage sind, eine Einverständniserklärung zu verstehen und zu unterschreiben
  • Alter unter 18 Jahren

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Kohorten und Interventionen

Gruppe / Kohorte
Hand
Patienten, die zur Tc-MDP zur Beurteilung von Handwurzel-/Mittelhandknochen- und Fingerknochenläsionen aufgenommen wurden
Schilddrüse
Patienten, die zur Tc-Schilddrüsenuntersuchung aufgenommen wurden
Nebenschilddrüse
Patienten wurden auf Nebenschilddrüsenadenom untersucht
Sentinel-Knoten
Patienten, bei denen eine Sentinellymphknotenbiopsie erforderlich ist

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Ermittler

  • Hauptermittler: Einat Even Sapir, PhD, MD, Tel Aviv Sourasky medical Center, Tel Aviv, Israel

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Allgemeine Veröffentlichungen

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

1. März 2010

Primärer Abschluss (Voraussichtlich)

1. März 2011

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

9. März 2010

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

9. März 2010

Zuerst gepostet (Schätzen)

10. März 2010

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Schätzen)

10. März 2010

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

9. März 2010

Zuletzt verifiziert

1. März 2010

Mehr Informationen

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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