Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Оценка новой системы CZT

9 марта 2010 г. обновлено: Tel-Aviv Sourasky Medical Center

Оценка новой системы CZT для визуализации в рутинных ядерно-медицинских исследованиях

Цель исследования - проверить, имеет ли новая система CZT преимущество в обнаружении малых костных отростков, аденом щитовидной железы, аденом паращитовидных желез и обнаружении сторожевого узла по сравнению с используемыми методами.

Участники: 100 испытуемых мужского и женского пола, которые приходят в институт ядерной медицины для плановых скрининговых обследований.

Скрининг CZT занимает 10 минут и не требует дополнительного вмешательства по сравнению с обычным скринингом.

Обзор исследования

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Ожидаемый)

100

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

      • Tel Aviv, Израиль
        • Department of Nuclear Medicine, Tel Aviv Sourasky Medical Center

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

18 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Да

Полы, имеющие право на обучение

Все

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

последовательные пациенты, допущенные к вышеуказанным сканированиям и давшие согласие на дальнейшее обследование с помощью системы CZT

Описание

Критерии включения:

  • возраст старше 18 лет

Критерий исключения:

  • беременность
  • пациенты не могут понять и подписать информированное согласие
  • возраст до 18 лет

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Когорты и вмешательства

Группа / когорта
рука
пациенты, госпитализированные для Tc MDP для оценки поражений запястных/пястных костей и костей пальцев
щитовидная железа
пациенты, госпитализированные для сканирования щитовидной железы с Tc
паращитовидная железа
пациентов, обследованных на предмет аденомы паращитовидной железы
дозорный узел
пациенты, которым необходима биопсия сторожевого узла

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Следователи

  • Главный следователь: Einat Even Sapir, PhD, MD, Tel Aviv Sourasky medical Center, Tel Aviv, Israel

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Общие публикации

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 марта 2010 г.

Первичное завершение (Ожидаемый)

1 марта 2011 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

9 марта 2010 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

9 марта 2010 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

10 марта 2010 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Оценивать)

10 марта 2010 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

9 марта 2010 г.

Последняя проверка

1 марта 2010 г.

Дополнительная информация

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться