- ICH GCP
- Amerikanska kliniska prövningsregistret
- Klinisk prövning NCT01158677
Kortvarigt resultat efter meniskektomi
Kortsiktigt resultat efter meniskektomi: en meniskektomi är ett mycket frekvent utfört ortopediskt ingrepp. Det kortsiktiga resultatet är gynnsamt, men vissa patienter fortsätter att ha kvarvarande lesioner efter operationen.
Denna prospektiva studie undersöker det kliniska resultatet efter meniskektomi med hjälp av frågeformulär (KOOS, VAS, SF-36, Tegner) (före operationen, 3, 6 & 12 månader postoperativt.) Utredarna kommer också att registrera de ytterligare behandlingsalternativen för personer i riskzonen.
Studieöversikt
Studietyp
Inskrivning (Faktisk)
Kontakter och platser
Studieorter
-
-
-
Ghent, Belgien
- University Hospital Ghent
-
-
Deltagandekriterier
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
Tar emot friska volontärer
Kön som är behöriga för studier
Testmetod
Studera befolkning
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- alla meniskektomipatienter (man och kvinna, alla åldrar)
Uteslutningskriterier: Inga
Studieplan
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Observationsmodeller: Kohort
- Tidsperspektiv: Blivande
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
---|---|---|
Det kliniska resultatet (återstående lesioner) efter en meniskektomi
Tidsram: 12 månader efter operationen
|
KOOS-skala, Vas-skala, Tegners frågeformulär, SF-36 frågeformulär
|
12 månader efter operationen
|
Samarbetspartners och utredare
Sponsor
Utredare
- Huvudutredare: Peter Verdonk, MD, University Hospital Ghent, Belgium
Publikationer och användbara länkar
Användbara länkar
Studieavstämningsdatum
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
Primärt slutförande (Faktisk)
Avslutad studie (Faktisk)
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
Första postat (Uppskatta)
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
Senast verifierad
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Nyckelord
Andra studie-ID-nummer
- 2010/117
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .