Nutritional Status Among Older Adults. Risk Factors and Consequences of Malnutrition
25 augusti 2015 uppdaterad av: Lisa Söderström, Uppsala University
The aim of the study is to estimate the prevalence of malnutrition among older adults admitted to hospital and to analyse predictive factors for malnutrition. Further, the aim was to analyse the association between nutritional status and all-cause and cause-specific mortality.
The hypothesis is that malnourished patients have a higher mortality then well-nourished patients after three years.
Studieöversikt
Status
Avslutad
Betingelser
Detaljerad beskrivning
The baseline survey was a cross-sectional study of 1771 patients aged ≥65 years who were admitted to hospital.
Nutritional status was assessed using the MNA instrument, and possible risk factors associated with malnutrition were recorded during the hospital stay.
All-cause mortality was followed up after median 3.5 years s in a cohort study of 1767 participants.
Cause-specific mortality was followed up after median 4.7 years in a cohort of 1767 participants.
Previous dietary intake in middle-aged and older adults was recorded at basline in 725 participants, who had their nutritional status assessed with the MNA when admitted to hospital 10 years later.
Studietyp
Observationell
Inskrivning (Faktisk)
1771
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
65 år och äldre (Äldre vuxen)
Tar emot friska volontärer
Nej
Kön som är behöriga för studier
Allt
Testmetod
Sannolikhetsprov
Studera befolkning
The included sample comprised 1771 patients 65 years and older, consecutively admitted during fifteen months to two internal medicine wards (n = 706), two surgical wards (n = 681), and one orthopaedic ward (n = 384) at the Central hospital in Västerås, Sweden.
Beskrivning
Inclusion Criteria:
- Patients 65 years or older
Exclusion Criteria:
- unable to communicate and no relative could anwer the questions (n = 356)
- receiving palliative care (n = 44)
- impossible to measure height or weight (n = 22)
- miscellanious (n = 71)
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Nutritional status according to the screening instrument Mini Nutritional Assessment (MNA)
Tidsram: 30 minutes
|
[The 18 questions in the MNA instrument are weighted, and the threshold values of the instrument categorize patients into three nutritional status groups: well-nourished (MNA score 24-30), at risk of malnutrition (MNA score 17-23.5),
or malnourished (MNA score <17).
|
30 minutes
|
|
All-cause mortality
Tidsram: All-cause mortality was analyzed after median 3.5 years.
|
Survival was calculated from the date of the MNA screening to the date of death.
|
All-cause mortality was analyzed after median 3.5 years.
|
|
Cause-specific mortality
Tidsram: Cause-specific mortality was analyzed after median 4.7 years.
|
Survival was calculated from the date of the MNA screening to the date of cause-specific death.
|
Cause-specific mortality was analyzed after median 4.7 years.
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Sponsor
Samarbetspartners
Utredare
- Huvudutredare: Leif Bergkvist, Professor, The Center for Clinical research, the County Council of Vestmanland/Uppsala University, Sweden
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart
1 mars 2008
Primärt slutförande (Faktisk)
1 maj 2009
Avslutad studie (Faktisk)
1 maj 2009
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
12 juli 2010
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
12 juli 2010
Första postat (Uppskatta)
13 juli 2010
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)
26 augusti 2015
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
25 augusti 2015
Senast verifierad
1 maj 2011
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Nyckelord
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- LTV-1211142
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .