Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Activity at 25% Above the Ventilation Threshold on Appetite and Food Intake in Boys (HIE)

3 september 2010 uppdaterad av: University of Toronto

Effect of Activity at 25% Above the Ventilation Threshold on Appetite and Food Intake After a Glucose Drink in Normal Weight Boys

The investigators hypothesize exercise increases short term appetite and food intake, and interferes with satiety and satiations to a preload in normal weight, boys.

Studieöversikt

Detaljerad beskrivning

The effect of exercise (EXR) on short-term food intake (FI) and subjective appetite was investigated in normal weight (NW), boys were randomized into 4 treatments. Each boy consumed either a non-caloric sweetened control (CON) or GLU drink after either exercise (EXR) or sedentary activity. Subjects exercised at 25% above their ventilation threshold (VeT).

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

19

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

    • Ontario
      • Toronto, Ontario, Kanada
        • Department of Nutritional Sciences

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

9 år till 14 år (Barn)

Tar emot friska volontärer

Ja

Kön som är behöriga för studier

Manlig

Beskrivning

Inclusion Criteria:

  • Healthy boys with no emotional, behavioral or learning problems

Exclusion Criteria:

  • Girls

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Förebyggande
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Crossover tilldelning
  • Maskning: Enda

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Experimentell: Stillasittande aktivitet, kalorifri dryck
Experimentell: Stillasittande aktivitet, glukosdryck
Experimentell: Träningsaktivitet, kalorifri dryck
Experimentell: Träningsaktivitet, glukosdryck

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Tidsram
matintag (kcal)
Tidsram: 30-35 min efter behandlingen
30-35 min efter behandlingen

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Tidsram
Subjektiv aptit
Tidsram: 0-80 min
0-80 min

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Utredare

  • Huvudutredare: Harvey G. Anderson, PhD., University of Toronto

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart

1 mars 2009

Primärt slutförande (Faktisk)

1 september 2009

Avslutad studie (Faktisk)

1 september 2009

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

3 september 2010

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

3 september 2010

Första postat (Uppskatta)

8 september 2010

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)

8 september 2010

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

3 september 2010

Senast verifierad

1 september 2010

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Nyckelord

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • CIHR-Kids21595_EXR2
  • CIHR (Canadian Institutes for Health Research)

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

3
Prenumerera