Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

European Cardio Computer Tomography Registry

13 mars 2017 uppdaterad av: Stiftung Institut fuer Herzinfarktforschung

European Cardio CT Registry

The European Cardiac CT Registry has the unique potential to provide important data that will help to clarify the clinical role of cardiac computed tomography (CT), to create guidelines and recommendations for its use, and to identify the most important areas that require specific further research.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Consecutive Patients Undergoing Computed Tomography of the Heart for Clinical Indications

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Faktisk)

7115

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

Tyskland
- - Bad Nauheim, Tyskland
    - Kerckhoff Klinik GmbH
  - Essen, Tyskland
    - Elisabeth Krankenhaus
  - Frankfurt, Tyskland
    - Cardioangiologisches Centrum Bethanien
  - Göppingen, Tyskland
    - Klinik am Eichert
  - München, Tyskland
    - Deutsches Herzzentrum München
  - München, Tyskland
    - Herzzentrum Bogenhausen
  - Traunstein, Tyskland
    - Klinikum Traunstein

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år och äldre (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

All consecutive patients that are studies by computed tomography of the heart for clinical indications

Beskrivning

Inclusion Criteria:

Inclusion of all consecutive patients with accomplished or attempted CT imaging of the heart (whether imaging of the coronary arteries or other structures of the heart)
Informed consent to be entered in the registry.
Inclusion of all consecutive patients with accomplished or attempted coronary CT angiography.
Inclusion of all patients who undergo coronary CT angiography for clinical indications, with separate analysis of patients with suspected coronary artery disease and previously known coronary artery disease.

Exclusion Criteria:

- Besides the absence of informed consent, and cardiac CT studies performed as part of a research protocol, no exclusion criteria exist.

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått	Åtgärdsbeskrivning	Tidsram
collect data Tidsram: June 2009-	The general aim of the Registry is to collect data from a large number of patients regarding the indications, general use, safety, and therapeutic implications of cardiac CT in European clinical practice.	June 2009-

Sekundära resultatmått

Resultatmått	Åtgärdsbeskrivning	Tidsram
effect of coronary CT angiography Tidsram: June 2009-	A first specific aim of the Registry is the analysis of the effect of coronary CT angiography on downstream resource utilization, revascularization procedures, and prognosis in patients with known or suspected coronary artery disease	June 2009-
analysis of radiation exposure during coronary CT angiography Tidsram: June 2009-	The second specific aim is the analysis of radiation exposure during coronary CT angiography and the identification of parameters that influence radiation exposure, with the potential to provide specific guidance for interventions to lower radiation dose in the future	June 2009-

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Stiftung Institut fuer Herzinfarktforschung

Utredare

Studiestol: Stephan Achenbach, MD, Universitätsklinikum Erlangen

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

1 juni 2010

Primärt slutförande (Faktisk)

1 juni 2014

Avslutad studie (Faktisk)

1 juni 2014

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

7 september 2010

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna