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European Cardio Computer Tomography Registry

13 de março de 2017 atualizado por: Stiftung Institut fuer Herzinfarktforschung

European Cardio CT Registry

The European Cardiac CT Registry has the unique potential to provide important data that will help to clarify the clinical role of cardiac computed tomography (CT), to create guidelines and recommendations for its use, and to identify the most important areas that require specific further research.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Condições

Consecutive Patients Undergoing Computed Tomography of the Heart for Clinical Indications

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Real)

7115

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

Alemanha
- - Bad Nauheim, Alemanha
    - Kerckhoff Klinik GmbH
  - Essen, Alemanha
    - Elisabeth Krankenhaus
  - Frankfurt, Alemanha
    - Cardioangiologisches Centrum Bethanien
  - Göppingen, Alemanha
    - Klinik am Eichert
  - München, Alemanha
    - Deutsches Herzzentrum München
  - München, Alemanha
    - Herzzentrum Bogenhausen
  - Traunstein, Alemanha
    - Klinikum Traunstein

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

All consecutive patients that are studies by computed tomography of the heart for clinical indications

Descrição

Inclusion Criteria:

Inclusion of all consecutive patients with accomplished or attempted CT imaging of the heart (whether imaging of the coronary arteries or other structures of the heart)
Informed consent to be entered in the registry.
Inclusion of all consecutive patients with accomplished or attempted coronary CT angiography.
Inclusion of all patients who undergo coronary CT angiography for clinical indications, with separate analysis of patients with suspected coronary artery disease and previously known coronary artery disease.

Exclusion Criteria:

- Besides the absence of informed consent, and cardiac CT studies performed as part of a research protocol, no exclusion criteria exist.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado	Descrição da medida	Prazo
collect data Prazo: June 2009-	The general aim of the Registry is to collect data from a large number of patients regarding the indications, general use, safety, and therapeutic implications of cardiac CT in European clinical practice.	June 2009-

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado	Descrição da medida	Prazo
effect of coronary CT angiography Prazo: June 2009-	A first specific aim of the Registry is the analysis of the effect of coronary CT angiography on downstream resource utilization, revascularization procedures, and prognosis in patients with known or suspected coronary artery disease	June 2009-
analysis of radiation exposure during coronary CT angiography Prazo: June 2009-	The second specific aim is the analysis of radiation exposure during coronary CT angiography and the identification of parameters that influence radiation exposure, with the potential to provide specific guidance for interventions to lower radiation dose in the future	June 2009-

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Stiftung Institut fuer Herzinfarktforschung

Investigadores

Cadeira de estudo: Stephan Achenbach, MD, Universitätsklinikum Erlangen

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

1 de junho de 2010

Conclusão Primária (Real)

1 de junho de 2014

Conclusão do estudo (Real)

1 de junho de 2014

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

7 de setembro de 2010

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ