- ICH GCP
- Amerikanska kliniska prövningsregistret
- Klinisk prövning NCT01301365
Autonomic Response During Cystodistension in Patients Suspected of Having Interstitial Cystitis
20 februari 2011 uppdaterad av: Assaf-Harofeh Medical Center
The aim of this study is to check whether patients with cystoscopic findings supporting the diagnosis of Interstitial Cystitis (IC) have a higher autonomic response (change in blood pressure / pulse)than patients without cystoscopic findings.
Studieöversikt
Status
Okänd
Betingelser
Detaljerad beskrivning
checking the changes in blood pressure and pulse rate during the initiation of the anesthesia and at the completion of the cystodistension in patient with cystoscopic finding supporting IC
Studietyp
Observationell
Inskrivning (Förväntat)
100
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
-
Zerifin, Israel, 70300
- Assaf-HarofehMC
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
18 år och äldre (Vuxen, Äldre vuxen)
Tar emot friska volontärer
Nej
Kön som är behöriga för studier
Allt
Testmetod
Icke-sannolikhetsprov
Studera befolkning
All patients having cystodistension suspected of painful bladder syndrome
Beskrivning
Inclusion Criteria:
- All patients having cystodistension suspected of painful bladder syndrome
- symptoms lasting for at least six months
- symptoms suspect of the syndrome: super pubic pain, urinary urgency and frequency
- lack of urinary infection or any other pathology of the urinary tract
Exclusion Criteria:
- Refusal of the patient to participate
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Tidsram |
---|---|
changes in blood pressure and pulse
Tidsram: measuring blood pressure and pulse at the beginning of the anasthesia and at the end of the cystodistension
|
measuring blood pressure and pulse at the beginning of the anasthesia and at the end of the cystodistension
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Sponsor
Utredare
- Studierektor: kobi stav, MD, Assaf-Harofeh Medical Center
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart
1 november 2010
Primärt slutförande (Förväntat)
1 april 2011
Avslutad studie (Förväntat)
1 juni 2011
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
21 december 2010
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
20 februari 2011
Första postat (Uppskatta)
23 februari 2011
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)
23 februari 2011
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
20 februari 2011
Senast verifierad
1 november 2010
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Nyckelord
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- 178/10
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .
Kliniska prövningar på Interstitiell cystit
-
Assiut UniversityHar inte rekryterat ännuNefrolitiasis, Glomerulonefrit, Amyloidos, AKI, CKD, Tubuli Interstitial | Urinvägsstörningar hos IBD-patienter