- ICH GCP
- Amerikanska kliniska prövningsregistret
- Klinisk prövning NCT01348178
Retrospektiv uppföljningsstudie efter periacetabulär osteotomi hos vuxna
6 januari 2012 uppdaterad av: University of Aarhus
Detta är en retrospektiv studie som bedömer pre- och postoperativa radiografiska index för höftdysplasi för att identifiera faktorer som förutsäger misslyckande efter periacetabulär osteotomi (PAO).
Studieöversikt
Status
Avslutad
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljerad beskrivning
Även om PAO tillämpas över hela världen och är den föredragna gemensamma bevarande behandlingen är vissa frågor fortfarande oklara och kontroversiella.
En är den exakta indikationen för operation och riskfaktorer för tidigt misslyckande av proceduren.
Detta är en retrospektiv kohortstudie som bedömer pre- och postoperativa radiografiska index för höftdysplasi för att identifiera faktorer som förutsäger misslyckande efter PAO.
Minsta varaktighet för uppföljning är 2 år.
Fel efter PAO definieras av ett WOMAC-smärtvärde > 10 eller införandet av en total höftprotesplastik.
Studietyp
Observationell
Inskrivning (Faktisk)
401
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- Barn
- Vuxen
- Äldre vuxen
Tar emot friska volontärer
Nej
Kön som är behöriga för studier
Allt
Testmetod
Sannolikhetsprov
Studera befolkning
Patienter som genomgick PAO 1999-2007
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- PAO från 1999-2007
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Observationsmodeller: Kohort
- Tidsperspektiv: Retrospektiv
Kohorter och interventioner
Grupp / Kohort |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
utvecklingsdysplasi i höften, PAO
Alla patienter som genomgick periacetabulär osteotomi 1999-2007 på Århus Universitetssjukhus
|
Uppföljning
Andra namn:
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Sponsor
Utredare
- Studiestol: Kjeld Soballe, Prof. D.Msc, Orthopedic Research Unit, Aarhus University Hospital
- Huvudutredare: Charlotte Hartig-Andreasen, MD, Orthopedic Research Unit, Aarhus University Hospital
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart
1 mars 2010
Primärt slutförande (Faktisk)
1 november 2011
Avslutad studie (Faktisk)
1 november 2011
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
3 maj 2011
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
4 maj 2011
Första postat (Uppskatta)
5 maj 2011
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)
9 januari 2012
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
6 januari 2012
Senast verifierad
1 januari 2012
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- PAO
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .