- ICH GCP
- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT01348178
Retrospektive Folgestudie nach periacetabulärer Osteotomie bei Erwachsenen
6. Januar 2012 aktualisiert von: University of Aarhus
Dies ist eine retrospektive Studie, die prä- und postoperative radiologische Indizes der Hüftdysplasie bewertet, um Faktoren zu identifizieren, die ein Scheitern nach einer periacetabulären Osteotomie (PAO) vorhersagen.
Studienübersicht
Status
Abgeschlossen
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Detaillierte Beschreibung
Obwohl die PAO weltweit angewendet wird und die bevorzugte gelenkerhaltende Behandlung ist, bleiben einige Punkte unklar und umstritten.
Zum einen die genaue Indikation zur Operation und Risikofaktoren für ein frühes Scheitern des Eingriffs.
Dies ist eine retrospektive Kohortenstudie, die prä- und postoperative radiologische Indizes der Hüftdysplasie bewertet, um Faktoren zu identifizieren, die ein Versagen nach PAO vorhersagen.
Die Mindestdauer der Nachbeobachtung beträgt 2 Jahre.
Ein Versagen nach PAO wird durch einen WOMAC-Schmerzwert > 10 oder das Einsetzen einer totalen Hüftendoprothetik definiert.
Studientyp
Beobachtungs
Einschreibung (Tatsächlich)
401
Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
- Kind
- Erwachsene
- Älterer Erwachsener
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Nein
Studienberechtigte Geschlechter
Alle
Probenahmeverfahren
Wahrscheinlichkeitsstichprobe
Studienpopulation
Patienten, die sich von 1999 bis 2007 einer PAO unterzogen haben
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- PAO von 1999-2007
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Beobachtungsmodelle: Kohorte
- Zeitperspektiven: Retrospektive
Kohorten und Interventionen
Gruppe / Kohorte |
Intervention / Behandlung |
---|---|
Entwicklungsdysplasie der Hüfte, PAO
Alle Patienten, die sich von 1999-2007 am Universitätskrankenhaus Aarhus einer periacetabulären Osteotomie unterzogen haben
|
Nachverfolgen
Andere Namen:
|
Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Sponsor
Ermittler
- Studienstuhl: Kjeld Soballe, Prof. D.Msc, Orthopedic Research Unit, Aarhus University Hospital
- Hauptermittler: Charlotte Hartig-Andreasen, MD, Orthopedic Research Unit, Aarhus University Hospital
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn
1. März 2010
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
1. November 2011
Studienabschluss (Tatsächlich)
1. November 2011
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
3. Mai 2011
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
4. Mai 2011
Zuerst gepostet (Schätzen)
5. Mai 2011
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Schätzen)
9. Januar 2012
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
6. Januar 2012
Zuletzt verifiziert
1. Januar 2012
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- PAO
Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .
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