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Estudio de seguimiento retrospectivo después de la osteotomía periacetabular en adultos

6 de enero de 2012 actualizado por: University of Aarhus
Este es un estudio retrospectivo que evalúa los índices radiográficos pre y postoperatorios de la displasia de cadera para identificar los factores que predicen el fracaso después de la osteotomía periacetabular (PAO).

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Intervención / Tratamiento

Descripción detallada

A pesar de que la PAO se aplica en todo el mundo y es el tratamiento preferido para la conservación de las articulaciones, algunas cuestiones siguen sin estar claras y son controvertidas. Uno es la indicación exacta de la cirugía y los factores de riesgo para el fracaso temprano del procedimiento. Se trata de un estudio de cohortes retrospectivo que evalúa los índices radiográficos preoperatorios y posoperatorios de displasia de cadera para identificar los factores que predicen el fracaso después de la PAO. La duración mínima del seguimiento es de 2 años. El fracaso después de la PAO se define por una puntuación de dolor WOMAC > 10 o la inserción de una artroplastia total de cadera.

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Actual)

401

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Niño
  • Adulto
  • Adulto Mayor

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Método de muestreo

Muestra de probabilidad

Población de estudio

Pacientes que se sometieron a PAO entre 1999 y 2007

Descripción

Criterios de inclusión:

  • PAO de 1999-2007

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Modelos observacionales: Grupo
  • Perspectivas temporales: Retrospectivo

Cohortes e Intervenciones

Grupo / Cohorte
Intervención / Tratamiento
displasia del desarrollo de la cadera, PAO
Todos los pacientes que se sometieron a una osteotomía periacetabular entre 1999 y 2007 en el Hospital Universitario de Aarhus
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Otros nombres:
  • WOMAC
  • THA
  • Salir

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Investigadores

  • Silla de estudio: Kjeld Soballe, Prof. D.Msc, Orthopedic Research Unit, Aarhus University Hospital
  • Investigador principal: Charlotte Hartig-Andreasen, MD, Orthopedic Research Unit, Aarhus University Hospital

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio

1 de marzo de 2010

Finalización primaria (Actual)

1 de noviembre de 2011

Finalización del estudio (Actual)

1 de noviembre de 2011

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

3 de mayo de 2011

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

4 de mayo de 2011

Publicado por primera vez (Estimar)

5 de mayo de 2011

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Estimar)

9 de enero de 2012

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

6 de enero de 2012

Última verificación

1 de enero de 2012

Más información

Términos relacionados con este estudio

Términos MeSH relevantes adicionales

Otros números de identificación del estudio

  • PAO

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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