- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT01348178
Estudio de seguimiento retrospectivo después de la osteotomía periacetabular en adultos
6 de enero de 2012 actualizado por: University of Aarhus
Este es un estudio retrospectivo que evalúa los índices radiográficos pre y postoperatorios de la displasia de cadera para identificar los factores que predicen el fracaso después de la osteotomía periacetabular (PAO).
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
A pesar de que la PAO se aplica en todo el mundo y es el tratamiento preferido para la conservación de las articulaciones, algunas cuestiones siguen sin estar claras y son controvertidas.
Uno es la indicación exacta de la cirugía y los factores de riesgo para el fracaso temprano del procedimiento.
Se trata de un estudio de cohortes retrospectivo que evalúa los índices radiográficos preoperatorios y posoperatorios de displasia de cadera para identificar los factores que predicen el fracaso después de la PAO.
La duración mínima del seguimiento es de 2 años.
El fracaso después de la PAO se define por una puntuación de dolor WOMAC > 10 o la inserción de una artroplastia total de cadera.
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Actual)
401
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Niño
- Adulto
- Adulto Mayor
Acepta Voluntarios Saludables
No
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Método de muestreo
Muestra de probabilidad
Población de estudio
Pacientes que se sometieron a PAO entre 1999 y 2007
Descripción
Criterios de inclusión:
- PAO de 1999-2007
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Modelos observacionales: Grupo
- Perspectivas temporales: Retrospectivo
Cohortes e Intervenciones
Grupo / Cohorte |
Intervención / Tratamiento |
---|---|
displasia del desarrollo de la cadera, PAO
Todos los pacientes que se sometieron a una osteotomía periacetabular entre 1999 y 2007 en el Hospital Universitario de Aarhus
|
Seguir
Otros nombres:
|
Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Investigadores
- Silla de estudio: Kjeld Soballe, Prof. D.Msc, Orthopedic Research Unit, Aarhus University Hospital
- Investigador principal: Charlotte Hartig-Andreasen, MD, Orthopedic Research Unit, Aarhus University Hospital
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio
1 de marzo de 2010
Finalización primaria (Actual)
1 de noviembre de 2011
Finalización del estudio (Actual)
1 de noviembre de 2011
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
3 de mayo de 2011
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
4 de mayo de 2011
Publicado por primera vez (Estimar)
5 de mayo de 2011
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Estimar)
9 de enero de 2012
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
6 de enero de 2012
Última verificación
1 de enero de 2012
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- PAO
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .
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