Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Retrospektivní sledovací studie po periacetabulární osteotomii u dospělých

6. ledna 2012 aktualizováno: University of Aarhus
Toto je retrospektivní studie hodnotící předoperační a pooperační rentgenové ukazatele dysplazie kyčelního kloubu s cílem identifikovat faktory predikující selhání po periacetabulární osteotomii (PAO).

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Intervence / Léčba

Detailní popis

I když se PAO používá po celém světě a je preferovaným společným konzervačním ošetřením, některé otázky zůstávají nejasné a kontroverzní. Jedním je přesná indikace k operaci a rizikové faktory časného selhání výkonu. Jedná se o retrospektivní kohortovou studii hodnotící pre- a pooperační rentgenové ukazatele dysplazie kyčelního kloubu s cílem identifikovat faktory predikující selhání po PAO. Minimální doba sledování jsou 2 roky. Selhání po PAO je definováno skóre bolesti WOMAC > 10 nebo zavedením totální endoprotézy kyčelního kloubu.

Typ studie

Pozorovací

Zápis (Aktuální)

401

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

  • Dítě
  • Dospělý
  • Starší dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Metoda odběru vzorků

Ukázka pravděpodobnosti

Studijní populace

Pacienti, kteří podstoupili PAO v letech 1999-2007

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • PAO v letech 1999-2007

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Observační modely: Kohorta
  • Časové perspektivy: Retrospektivní

Kohorty a intervence

Skupina / kohorta
Intervence / Léčba
vývojová dysplazie kyčle, PAO
Všichni pacienti, kteří podstoupili periacetabulární osteotomii v letech 1999-2007 ve Fakultní nemocnici v Aarhusu
Následovat
Ostatní jména:
  • WOMAC
  • THA
  • Výsledek

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Vyšetřovatelé

  • Studijní židle: Kjeld Soballe, Prof. D.Msc, Orthopedic Research Unit, Aarhus University Hospital
  • Vrchní vyšetřovatel: Charlotte Hartig-Andreasen, MD, Orthopedic Research Unit, Aarhus University Hospital

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia

1. března 2010

Primární dokončení (Aktuální)

1. listopadu 2011

Dokončení studie (Aktuální)

1. listopadu 2011

Termíny zápisu do studia

První předloženo

3. května 2011

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

4. května 2011

První zveřejněno (Odhad)

5. května 2011

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Odhad)

9. ledna 2012

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

6. ledna 2012

Naposledy ověřeno

1. ledna 2012

Více informací

Termíny související s touto studií

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

  • PAO

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Následovat

Předplatit