Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Ретроспективное наблюдение после периацетабулярной остеотомии у взрослых

6 января 2012 г. обновлено: University of Aarhus
Это ретроспективное исследование, оценивающее пред- и послеоперационные рентгенографические показатели дисплазии тазобедренного сустава с целью выявления факторов, прогнозирующих неудачу после периацетабулярной остеотомии (ПАО).

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Вмешательство/лечение

Подробное описание

Несмотря на то, что ПАО применяется во всем мире и является предпочтительным лечением для сохранения суставов, некоторые вопросы остаются неясными и спорными. Одним из них является точное показание к операции и факторы риска ранней неудачи процедуры. Это ретроспективное когортное исследование, в котором оцениваются пред- и послеоперационные рентгенологические показатели дисплазии тазобедренного сустава с целью выявления факторов, прогнозирующих неудачу после ПОА. Минимальная продолжительность наблюдения составляет 2 года. Неудача после PAO определяется по шкале боли WOMAC> 10 или установке тотального эндопротезирования тазобедренного сустава.

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Действительный)

401

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Ребенок
  • Взрослый
  • Пожилой взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Метод выборки

Вероятностная выборка

Исследуемая популяция

Пациенты, перенесшие ПАО в 1999-2007 гг.

Описание

Критерии включения:

  • ПАО с 1999-2007 гг.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Наблюдательные модели: Когорта
  • Временные перспективы: Ретроспектива

Когорты и вмешательства

Группа / когорта
Вмешательство/лечение
врожденная дисплазия тазобедренного сустава, PAO
Все пациенты, перенесшие периацетабулярную остеотомию в период с 1999 по 2007 год в университетской больнице Орхуса.
Следовать за
Другие имена:
  • ВОМАК
  • ТА
  • Исход

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Следователи

  • Учебный стул: Kjeld Soballe, Prof. D.Msc, Orthopedic Research Unit, Aarhus University Hospital
  • Главный следователь: Charlotte Hartig-Andreasen, MD, Orthopedic Research Unit, Aarhus University Hospital

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 марта 2010 г.

Первичное завершение (Действительный)

1 ноября 2011 г.

Завершение исследования (Действительный)

1 ноября 2011 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

3 мая 2011 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

4 мая 2011 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

5 мая 2011 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Оценивать)

9 января 2012 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

6 января 2012 г.

Последняя проверка

1 января 2012 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • PAO

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования Следовать за

Подписаться