Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Kronisk obstruktiv lungsjukdom och pulmonell hypertoni: Prevalens och livskvalitet

17 juni 2015 uppdaterad av: Wissenschaftliches Institut Bethanien e.V

Chronisch Obstruktive Lungenerkrankung Und Pulmonale Hypertonie: Prävalenz Und Lebensqualität

Syftet med denna studie är att fastställa prevalensen av pulmonell hypertoni (PH) bland patienter som lider av kronisk obstruktiv lungsjukdom (KOL) och att bedöma livskvaliteten hos de patienter med samtidig PH jämfört med KOL-patienter utan PH och de som endast lider. från pulmonell arteriell hypertension (PAH) respektive.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Faktisk)

220

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

    • NRW
      • Solingen, NRW, Tyskland, 42699
        • Bethanien Hospital, Clinic for Pneumology and Allergology, Center for Sleep Medicine and Respiratory Care, Institute for Pneumology at the University Witten/Herdecke

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år och äldre (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Testmetod

Sannolikhetsprov

Studera befolkning

Inne- och öppenvårdspatienter på utredningscentrum

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Ålder ≥ 18 år
  • Känd eller nydiagnostiserad KOL eller PAH
  • Skriftligt informerat samtycke
  • Nuvarande långvarig syrgasbehandling är inget uteslutningskriterium

Exklusions kriterier:

  • Ålder < 18 år
  • Höger hjärta kateterisering inte rimligt
  • Graviditet, Amning
  • Förväntad livslängd <12 månader på grund av eventuella sjukdomar förutom KOL
  • Alla medicinska, psykologiska eller andra tillstånd som begränsar patientens möjlighet att ge informerat samtycke
  • Inget skriftligt informerat samtycke lämnas
  • Nuvarande deltagande i en annan klinisk prövning

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Observationsmodeller: Case-Control
  • Tidsperspektiv: Blivande

Kohorter och interventioner

Grupp / Kohort
KOL med PH
KOL-patienter med bekräftad diagnos av PH.
KOL utan PH
KOL-patienter utan bekräftad diagnos av PH
PAH utan KOL
PAH-patienter som inte lider av KOL

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Prevalens av PH
Tidsram: Vid baslinjen
Prevalens av PH enligt definitionen av ESC/ERS-riktlinjerna (genomsnittligt pulmonellt artärtryck ≥25 mmHg, bedömt genom kateterisering av höger hjärta) bland subgruppen av KOL GOLD III- och IV-patienter.
Vid baslinjen

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Livskvalité
Tidsram: Ett år
Explorativ dataanalys för att bedöma korrelation mellan livskvalitet och PH, genom jämförelse av KOL-patienter med och utan PH och en referensgrupp av patienter med endast PAH.
Ett år

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Utredare

  • Huvudutredare: Winfried J Randerath, Prof. Dr. med., Wissenschaftliches Institut Bethanien e.V

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Allmänna publikationer

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart

1 augusti 2011

Primärt slutförande (Faktisk)

1 januari 2015

Avslutad studie (Faktisk)

1 januari 2015

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

23 augusti 2011

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

23 augusti 2011

Första postat (Uppskatta)

25 augusti 2011

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)

18 juni 2015

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

17 juni 2015

Senast verifierad

1 juni 2015

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

produkt tillverkad i och exporterad från U.S.A.

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera