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慢性閉塞性肺疾患と肺高血圧症:有病率と生活の質

2015年6月17日 更新者:Wissenschaftliches Institut Bethanien e.V

Chronisch Obstruktive Lungeenerkrankung and Pulmonale Hypertonie: Prävalenz Und Lebensqualität

この研究の目的は、慢性閉塞性肺疾患(COPD)に罹患している患者における肺高血圧症(PH)の有病率を判定し、PHを併発している患者の生活の質を、PHのないCOPD患者および肺高血圧のみを患っている患者と比較して評価することである。それぞれ肺動脈性肺高血圧症(PAH)によるものです。

調査の概要

研究の種類

観察的

入学 (実際)

220

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • NRW
      • Solingen、NRW、ドイツ、42699
        • Bethanien Hospital, Clinic for Pneumology and Allergology, Center for Sleep Medicine and Respiratory Care, Institute for Pneumology at the University Witten/Herdecke

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年歳以上 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

サンプリング方法

確率サンプル

調査対象母集団

研究センターの入院患者および外来患者

説明

包含基準:

  • 年齢 18 歳以上
  • 既知または新たに診断された COPD または PAH
  • 書面によるインフォームドコンセント
  • 現在の長期酸素治療は除外基準ではない

除外基準:

  • 年齢 < 18 歳
  • 右心カテーテル挿入は合理的ではない
  • 妊娠、授乳中
  • COPD以外の病気による平均余命が12か月未満
  • インフォームド・コンセントを提供する患者の能力を制限する医学的、心理的、またはその他の状態
  • 書面によるインフォームドコンセントが提供されていない
  • 現在別の臨床試験に参加している

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 観測モデル:ケースコントロール
  • 時間の展望:見込みのある

コホートと介入

グループ/コホート
PHを伴うCOPD
PH と確定診断された COPD 患者。
PHを伴わないCOPD
PHの診断が確定していないCOPD患者
COPDを伴わないPAH
COPDを患っていないPAH患者

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
PHの有病率
時間枠:ベースライン時
ESC/ERS ガイドラインで定義される PH の有病率 (平均肺動脈圧 ≥25 mmHg、右心カテーテル法で評価)、COPD GOLD III および IV 患者のサブグループにおける PH の有病率。
ベースライン時

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
生活の質
時間枠:1年
PHの有無にかかわらずCOPD患者とPAHのみの患者の参照グループを比較することにより、生活の質とPHの間の相関関係を評価するための探索的データ分析。
1年

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

捜査官

  • 主任研究者:Winfried J Randerath, Prof. Dr. med.、Wissenschaftliches Institut Bethanien e.V

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

一般刊行物

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

2011年8月1日

一次修了 (実際)

2015年1月1日

研究の完了 (実際)

2015年1月1日

試験登録日

最初に提出

2011年8月23日

QC基準を満たした最初の提出物

2011年8月23日

最初の投稿 (見積もり)

2011年8月25日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (見積もり)

2015年6月18日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2015年6月17日

最終確認日

2015年6月1日

詳しくは

本研究に関する用語

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

米国で製造され、米国から輸出された製品。

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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