Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Rörelseanalys och bedömning av hjärtfunktionen för hjärtbilder

25 juni 2012 uppdaterad av: Yu-Chien Shiau, Far Eastern Memorial Hospital
Studien utvecklar mjukvara för rörelseanalys och bedömning av hjärtfunktion för hjärtbilder. Hjärtkateterisering ventrikulografi av flera slumpmässigt utvalda patienter togs från vårt sjukhus PACS-system. Utredarna tar bort patientinformationen på bilderna och använder bilden för rörelseanalys och bedömning.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Detaljerad beskrivning

Studien utvecklar mjukvara för rörelseanalys och bedömning av hjärtfunktion för hjärtbilder. Tjugo patienter som har både hjärtkateterisationsventrikulografi och hjärtekostudier kommer att väljas ut slumpmässigt. Hjärtkateterisering ventrikulografi av de utvalda patienterna togs från vårt sjukhus PACS-system. Utredarna tar bort patientinformationen på bilderna och använder bilden för rörelseanalys och bedömning. Resultaten kommer att jämföras och korreleras med deras hjärteko, vilket kan validera den kliniska användbarheten av programvaran.

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Faktisk)

20

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

      • New Taipei, Taiwan, 22060
        • Far Eastern Memorial Hospital

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Barn
  • Vuxen
  • Äldre vuxen

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Testmetod

Sannolikhetsprov

Studera befolkning

slumpmässigt utvalda patienter

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • patienter som redan har hjärtkateterisering ventrikulografi och hjärtekostudier.

Exklusions kriterier:

  • patienter som inte har vare sig hjärtkateteriseringsventrikulografi eller hjärtekostudier.

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Observationsmodeller: Endast fall
  • Tidsperspektiv: Retrospektiv

Kohorter och interventioner

Grupp / Kohort
normal hjärtfunktion
onormal hjärtfunktion

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Utredare

  • Huvudutredare: Yu-Chien Shiau, PhD, Far Eastern Memorial Hospital

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart

1 augusti 2011

Primärt slutförande (Faktisk)

1 april 2012

Avslutad studie (Faktisk)

1 april 2012

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

22 juni 2012

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

25 juni 2012

Första postat (Uppskatta)

26 juni 2012

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)

26 juni 2012

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

25 juni 2012

Senast verifierad

1 juni 2012

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Andra studie-ID-nummer

  • FEMH-IRB-100070-E

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera