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Analyse du mouvement et évaluation de la fonction cardiaque pour les images cardiaques

25 juin 2012 mis à jour par: Yu-Chien Shiau, Far Eastern Memorial Hospital
L'étude développe un logiciel pour l'analyse du mouvement et l'évaluation de la fonction cardiaque pour les images cardiaques. La ventriculographie par cathétérisme cardiaque de plusieurs patients sélectionnés au hasard a été prise à partir du système PACS de notre hôpital. Les enquêteurs suppriment les informations du patient sur les images et utilisent l'image pour l'analyse et l'évaluation des mouvements.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Description détaillée

L'étude développe un logiciel pour l'analyse du mouvement et l'évaluation de la fonction cardiaque pour les images cardiaques. Vingt patients qui ont à la fois une ventriculographie par cathétérisme cardiaque et des études d'écho cardiaque seront sélectionnés au hasard. La ventriculographie par cathétérisme cardiaque des patients sélectionnés a été prise à partir du système PACS de notre hôpital. Les enquêteurs suppriment les informations du patient sur les images et utilisent l'image pour l'analyse et l'évaluation des mouvements. Les résultats seront comparés et corrélés avec leur écho cardiaque, ce qui pourrait valider l'utilité clinique du logiciel.

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Réel)

20

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

      • New Taipei, Taïwan, 22060
        • Far Eastern Memorial Hospital

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Enfant
  • Adulte
  • Adulte plus âgé

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

Méthode d'échantillonnage

Échantillon de probabilité

Population étudiée

patients choisis au hasard

La description

Critère d'intégration:

  • les patients qui ont déjà une ventriculographie par cathétérisme cardiaque et des études d'écho cardiaque.

Critère d'exclusion:

  • les patients qui n'ont pas de ventriculographie par cathétérisme cardiaque ni d'échographie cardiaque.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Modèles d'observation: Cas uniquement
  • Perspectives temporelles: Rétrospective

Cohortes et interventions

Groupe / Cohorte
fonction cardiaque normale
fonction cardiaque anormale

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Yu-Chien Shiau, PhD, Far Eastern Memorial Hospital

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 août 2011

Achèvement primaire (Réel)

1 avril 2012

Achèvement de l'étude (Réel)

1 avril 2012

Dates d'inscription aux études

Première soumission

22 juin 2012

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

25 juin 2012

Première publication (Estimation)

26 juin 2012

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimation)

26 juin 2012

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

25 juin 2012

Dernière vérification

1 juin 2012

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • FEMH-IRB-100070-E

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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