Bewegingsanalyse en beoordeling van de hartfunctie voor hartbeelden
25 juni 2012 bijgewerkt door: Yu-Chien Shiau, Far Eastern Memorial Hospital
De studie ontwikkelt software voor bewegingsanalyse en beoordeling van de hartfunctie voor hartbeelden.
Hartkatheterisatie ventriculografie van verschillende willekeurig geselecteerde patiënten werd uit het PACS-systeem van ons ziekenhuis gehaald.
De onderzoekers verwijderen de patiëntinformatie op de afbeeldingen en gebruiken de afbeelding voor bewegingsanalyse en beoordeling.
Studie Overzicht
Toestand
Voltooid
Conditie
Gedetailleerde beschrijving
De studie ontwikkelt software voor bewegingsanalyse en beoordeling van de hartfunctie voor hartbeelden.
Twintig patiënten die zowel hartkatheterisatie ventriculografie als cardiale echo-onderzoeken hebben, zullen willekeurig worden geselecteerd.
Hartkatheterisatie ventriculografie van de geselecteerde patiënten werd overgenomen uit het PACS-systeem van ons ziekenhuis.
De onderzoekers verwijderen de patiëntinformatie op de afbeeldingen en gebruiken de afbeelding voor bewegingsanalyse en beoordeling.
De resultaten zullen worden vergeleken en gecorreleerd met hun hartecho, wat het klinische nut van de software zou kunnen valideren.
Studietype
Observationeel
Inschrijving (Werkelijk)
20
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
-
New Taipei, Taiwan, 22060
- Far Eastern Memorial Hospital
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Kind
- Volwassen
- Oudere volwassene
Accepteert gezonde vrijwilligers
Nee
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Allemaal
Bemonsteringsmethode
Kanssteekproef
Studie Bevolking
willekeurig geselecteerde patiënten
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- patiënten die al hartkatheterisatie, ventriculografie en cardiale echo-onderzoeken hebben ondergaan.
Uitsluitingscriteria:
- patiënten die geen hartkatheterisatie, ventriculografie of cardiale echo-onderzoeken hebben ondergaan.
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Observatiemodellen: Case-Alleen
- Tijdsperspectieven: Retrospectief
Cohorten en interventies
Groep / Cohort |
|---|
|
normale hartfunctie
|
|
abnormale hartfunctie
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Onderzoekers
- Hoofdonderzoeker: Yu-Chien Shiau, PhD, Far Eastern Memorial Hospital
Publicaties en nuttige links
De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.
Algemene publicaties
- Bravo A, Medina R. An unsupervised clustering framework for automatic segmentation of left ventricle cavity in human heart angiograms. Comput Med Imaging Graph. 2008 Jul;32(5):396-408. doi: 10.1016/j.compmedimag.2008.03.003.
- White RD, Setser RM. Integrated approach to evaluating coronary artery disease and ischemic heart disease. Am J Cardiol. 2002 Nov 21;90(10C):49L-55L. doi: 10.1016/s0002-9149(02)02964-8.
- Oost E, Koning G, Sonka M, Oemrawsingh PV, Reiber JH, Lelieveldt BP. Automated contour detection in X-ray left ventricular angiograms using multiview active appearance models and dynamic programming. IEEE Trans Med Imaging. 2006 Sep;25(9):1158-71. doi: 10.1109/tmi.2006.877094.
- Suzuki K, Horiba I, Sugie N, Nanki M. Extraction of left ventricular contours from left ventriculograms by means of a neural edge detector. IEEE Trans Med Imaging. 2004 Mar;23(3):330-9. doi: 10.1109/TMI.2004.824238.
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start
1 augustus 2011
Primaire voltooiing (Werkelijk)
1 april 2012
Studie voltooiing (Werkelijk)
1 april 2012
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
22 juni 2012
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
25 juni 2012
Eerst geplaatst (Schatting)
26 juni 2012
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Schatting)
26 juni 2012
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
25 juni 2012
Laatst geverifieerd
1 juni 2012
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Trefwoorden
Andere studie-ID-nummers
- FEMH-IRB-100070-E
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .