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Análisis de movimiento y evaluación de la función cardíaca para imágenes cardíacas

25 de junio de 2012 actualizado por: Yu-Chien Shiau, Far Eastern Memorial Hospital
El estudio desarrolla software para análisis de movimiento y evaluación de la función cardíaca para imágenes cardíacas. Se tomaron ventriculografías de cateterismo cardíaco de varios pacientes seleccionados al azar del sistema PACS de nuestro hospital. Los investigadores eliminan la información del paciente de las imágenes y utilizan la imagen para el análisis y la evaluación del movimiento.

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Descripción detallada

El estudio desarrolla software para análisis de movimiento y evaluación de la función cardíaca para imágenes cardíacas. Se seleccionarán aleatoriamente veinte pacientes que tengan ventriculografía de cateterismo cardíaco y estudios de ecocardiografía. Las ventriculografías de cateterismo cardíaco de los pacientes seleccionados se tomaron del sistema PACS de nuestro hospital. Los investigadores eliminan la información del paciente de las imágenes y utilizan la imagen para el análisis y la evaluación del movimiento. Los resultados serán comparados y correlacionados con su eco cardiaco, lo que podría validar la utilidad clínica del software.

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Actual)

20

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

      • New Taipei, Taiwán, 22060
        • Far Eastern Memorial Hospital

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Niño
  • Adulto
  • Adulto Mayor

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Método de muestreo

Muestra de probabilidad

Población de estudio

pacientes seleccionados al azar

Descripción

Criterios de inclusión:

  • pacientes que ya tienen ventriculografía de cateterismo cardíaco y estudios de ecocardiografía.

Criterio de exclusión:

  • pacientes que no tienen ni ventriculografía de cateterismo cardíaco ni estudios de ecocardiografía.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Modelos observacionales: Solo caso
  • Perspectivas temporales: Retrospectivo

Cohortes e Intervenciones

Grupo / Cohorte
función normal del corazón
función cardíaca anormal

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Investigadores

  • Investigador principal: Yu-Chien Shiau, PhD, Far Eastern Memorial Hospital

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio

1 de agosto de 2011

Finalización primaria (Actual)

1 de abril de 2012

Finalización del estudio (Actual)

1 de abril de 2012

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

22 de junio de 2012

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

25 de junio de 2012

Publicado por primera vez (Estimar)

26 de junio de 2012

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Estimar)

26 de junio de 2012

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

25 de junio de 2012

Última verificación

1 de junio de 2012

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • FEMH-IRB-100070-E

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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