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Bewegungsanalyse und Beurteilung der Herzfunktion für Herzbilder

25. Juni 2012 aktualisiert von: Yu-Chien Shiau, Far Eastern Memorial Hospital
Die Studie entwickelt Software zur Bewegungsanalyse und Bewertung der Herzfunktion für Herzbilder. Die Herzkatheter-Ventrikulographie mehrerer zufällig ausgewählter Patienten wurde aus dem PACS-System unseres Krankenhauses entnommen. Die Ermittler entfernen die Patienteninformationen auf den Bildern und verwenden das Bild für die Bewegungsanalyse und -bewertung.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Detaillierte Beschreibung

Die Studie entwickelt Software zur Bewegungsanalyse und Bewertung der Herzfunktion für Herzbilder. Zwanzig Patienten, die sowohl eine Herzkatheter-Ventrikulographie als auch Herzechountersuchungen haben, werden nach dem Zufallsprinzip ausgewählt. Die Herzkatheter-Ventrikulographie der ausgewählten Patienten wurde dem PACS-System unseres Krankenhauses entnommen. Die Ermittler entfernen die Patienteninformationen auf den Bildern und verwenden das Bild für die Bewegungsanalyse und -bewertung. Die Ergebnisse werden verglichen und mit ihrem Herzecho korreliert, was den klinischen Nutzen der Software validieren könnte.

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Tatsächlich)

20

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Taiwan
      • New Taipei, Taiwan, 22060
        • Far Eastern Memorial Hospital

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Kind
  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Probenahmeverfahren

Wahrscheinlichkeitsstichprobe

Studienpopulation

zufällig ausgewählte Patienten

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Patienten, die bereits eine Herzkatheter-Ventrikulographie und Herzechountersuchungen haben.

Ausschlusskriterien:

  • Patienten, bei denen weder Herzkatheter-Ventrikulographie noch Herzechountersuchungen durchgeführt wurden.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Beobachtungsmodelle: Nur Fall
  • Zeitperspektiven: Retrospektive

Kohorten und Interventionen

Gruppe / Kohorte
normale Herzfunktion
abnorme Herzfunktion

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Far Eastern Memorial Hospital

Ermittler

  • Hauptermittler: Yu-Chien Shiau, PhD, Far Eastern Memorial Hospital

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Allgemeine Veröffentlichungen

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

1. August 2011

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

1. April 2012

Studienabschluss (Tatsächlich)

1. April 2012

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

22. Juni 2012

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

25. Juni 2012

Zuerst gepostet (Schätzen)

26. Juni 2012

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Schätzen)

26. Juni 2012

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

25. Juni 2012

Zuletzt verifiziert

1. Juni 2012

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Andere Studien-ID-Nummern

  • FEMH-IRB-100070-E

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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