Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Analiza ruchu i ocena funkcji serca dla obrazów serca

25 czerwca 2012 zaktualizowane przez: Yu-Chien Shiau, Far Eastern Memorial Hospital
W ramach pracy opracowano oprogramowanie do analizy ruchu i oceny funkcji serca na potrzeby obrazów kardiologicznych. Wentrykulografia serca kilku losowo wybranych pacjentów została pobrana z systemu PACS naszego szpitala. Badacze usuwają informacje o pacjencie z obrazów i wykorzystują obraz do analizy i oceny ruchu.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Szczegółowy opis

W ramach pracy opracowano oprogramowanie do analizy ruchu i oceny funkcji serca na potrzeby obrazów kardiologicznych. Dwudziestu pacjentów, u których wykonano zarówno ventrikulografię serca, jak i badanie echa serca, zostanie wybranych losowo. Wentrykulografia serca wybranych pacjentów została pobrana z systemu PACS naszego szpitala. Badacze usuwają informacje o pacjencie z obrazów i wykorzystują obraz do analizy i oceny ruchu. Wyniki zostaną porównane i skorelowane z ich echo serca, co może potwierdzić przydatność kliniczną oprogramowania.

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Rzeczywisty)

20

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Tajwan
      • New Taipei, Tajwan, 22060
        • Far Eastern Memorial Hospital

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dziecko
  • Dorosły
  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Metoda próbkowania

Próbka prawdopodobieństwa

Badana populacja

losowo wybranych pacjentów

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • pacjentów, u których wykonano już cewnikowanie serca, ventrikulografię i echokardiografię serca.

Kryteria wyłączenia:

  • pacjentów, u których nie wykonano ventrikulografii serca ani badań echa serca.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Modele obserwacyjne: Tylko przypadek
  • Perspektywy czasowe: Z mocą wsteczną

Kohorty i interwencje

Grupa / Kohorta
normalna czynność serca
nieprawidłowa czynność serca

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Far Eastern Memorial Hospital

Śledczy

  • Główny śledczy: Yu-Chien Shiau, PhD, Far Eastern Memorial Hospital

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Publikacje ogólne

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów

1 sierpnia 2011

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

1 kwietnia 2012

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

1 kwietnia 2012

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

22 czerwca 2012

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

25 czerwca 2012

Pierwszy wysłany (Oszacować)

26 czerwca 2012

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)

26 czerwca 2012

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

25 czerwca 2012

Ostatnia weryfikacja

1 czerwca 2012

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Inne numery identyfikacyjne badania

  • FEMH-IRB-100070-E

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj