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Análise de movimento e avaliação da função cardíaca para imagens cardíacas

25 de junho de 2012 atualizado por: Yu-Chien Shiau, Far Eastern Memorial Hospital
O estudo desenvolve software para análise de movimento e avaliação da função cardíaca para imagens cardíacas. A ventriculografia por cateterismo cardíaco de vários pacientes selecionados aleatoriamente foi obtida do sistema PACS de nosso hospital. Os investigadores removem as informações do paciente nas imagens e usam a imagem para análise e avaliação de movimento.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Descrição detalhada

O estudo desenvolve software para análise de movimento e avaliação da função cardíaca para imagens cardíacas. Vinte pacientes com ventriculografia por cateterismo cardíaco e estudos de ecocardiograma serão selecionados aleatoriamente. A ventriculografia por cateterismo cardíaco dos pacientes selecionados foi obtida do sistema PACS de nosso hospital. Os investigadores removem as informações do paciente nas imagens e usam a imagem para análise e avaliação de movimento. Os resultados serão comparados e correlacionados com seu eco cardíaco, o que poderá validar a utilidade clínica do software.

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Real)

20

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

      • New Taipei, Taiwan, 22060
        • Far Eastern Memorial Hospital

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Filho
  • Adulto
  • Adulto mais velho

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Método de amostragem

Amostra de Probabilidade

População do estudo

pacientes selecionados aleatoriamente

Descrição

Critério de inclusão:

  • pacientes que já tenham ventriculografia por cateterismo cardíaco e estudos de ecocardiografia.

Critério de exclusão:

  • pacientes que não têm ventriculografia por cateterismo cardíaco ou estudos de ecocardiograma.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Modelos de observação: Caso-somente
  • Perspectivas de Tempo: Retrospectivo

Coortes e Intervenções

Grupo / Coorte
função cardíaca normal
função cardíaca anormal

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Investigadores

  • Investigador principal: Yu-Chien Shiau, PhD, Far Eastern Memorial Hospital

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

1 de agosto de 2011

Conclusão Primária (Real)

1 de abril de 2012

Conclusão do estudo (Real)

1 de abril de 2012

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

22 de junho de 2012

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

25 de junho de 2012

Primeira postagem (Estimativa)

26 de junho de 2012

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Estimativa)

26 de junho de 2012

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

25 de junho de 2012

Última verificação

1 de junho de 2012

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • FEMH-IRB-100070-E

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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