Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Effects of Periodic Fasting Versus Daily Energy Restriction on Metabolic Health (PREFER)

30 november 2015 uppdaterad av: A/Prof Leonie Heilbronn, University of Adelaide

The aim of this study is to examine whether periodic fasting improves markers of diabetes risk and cardiovascular health, and will compare this to the effects observed with daily dieting by energy restriction, and also with no change in energy intake.

It is hypothesized that periodic fasting, with or without weight loss, will be as effective as daily energy restriction to improve markers of metabolic health and energy metabolism.

Studieöversikt

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

88

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

    • South Australia
      • Adelaide, South Australia, Australien, 5005
        • Royal Adelaide Hospital

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

35 år till 70 år (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Ja

Kön som är behöriga för studier

Kvinna

Beskrivning

Inclusion Criteria:

  • Body mass index (BMI) between 25 and 42 kg/m2
  • weight stable (<5% fluctuation in body weight for the 6 months prior to study entry)

Exclusion Criteria:

  • history of cardiovascular disease, diabetes, major psychiatric disorders, and eating disorders
  • use of prescribed or non-prescribed medications with may affect energy metabolism, gastrointestinal function, body weight, or appetite
  • recent weight changes in 3 months prior to study entry
  • uncontrolled asthma, current fever, upper respiratory infections
  • individuals who regularly perform high intensity exercise (>2 sessions per week)
  • pregnancy, lactation (breast feeding), women who are planning to become pregnant
  • current intake of >140g of alcohol per week
  • current smoker of cigarettes/cigars/marijuana
  • current intake of any illicit substance
  • experience claustrophobia in confined spaces
  • has donated blood within the past 3 months
  • unable to comprehend the study protocol
  • experiences migraines

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Grundläggande vetenskap
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
  • Maskning: Ingen (Open Label)

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Experimentell: Daily energy restriction
25% reduction in daily energy intake
Aktiv komparator: Energy balance diet
Diet provides 100% of energy requirements and is designed to achieve weight stability
Experimentell: Periodic fasting with weight loss
Fast 3 days per week, and consume 1.5 times usual amount of food on other days
Experimentell: Periodic fasting without weight loss
Fast 3 days per week, and consume double usual amount of food on other days

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Insulin sensitivity
Tidsram: 8 weeks
assessed by hyperinsulinemic euglycemic clamp
8 weeks

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Plasma hormones and adipokines
Tidsram: 8 weeks
8 weeks
Cognitive function, hunger, and mood
Tidsram: 8 weeks
8 weeks
Oxidative stress, stress resistance, and lipid metabolism
Tidsram: 8 weeks
8 weeks
Energy expenditure
Tidsram: 8 weeks
resting energy expenditure, and total daily energy expenditure
8 weeks

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Utredare

  • Huvudutredare: Leonie Heilbronn, University of Adelaide

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart

1 januari 2013

Primärt slutförande (Faktisk)

1 september 2015

Avslutad studie (Faktisk)

1 september 2015

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

15 januari 2013

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

15 januari 2013

Första postat (Uppskatta)

17 januari 2013

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)

2 december 2015

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

30 november 2015

Senast verifierad

1 november 2015

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Andra studie-ID-nummer

  • APP1023401

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera