Retrospective Evaluation of the Clinical Results Obtained in Patients With Acute Lymphoblastic Leukemia Treated at the San Giovanni Battista Hospital. (ALL)
5 februari 2013 uppdaterad av: Benedetto Bruno, Azienda Ospedaliera San Giovanni Battista
This study provides for the collection of a series composed by patients with newly diagnosed of acute lymphoblastic leukemia in the period 1999-2011.
This collection is carried out with retrospective investigation, through the review of paper and electronic records and data cards in large part already collected as part of study protocols "GIMEMA" or "BFM" or "NILG" approved by the Ethics Committee of Hospital.
The purpose of data collection is to check with retrospective predictability of classical risk factors in relation to disease response, and overall survival of the event-free survival, to estimate the cumulative incidence of competitive events such as the emergence of disease, acute and chronic transplant, the transplant-related mortality and relapse of disease.
Studieöversikt
Status
Okänd
Betingelser
Studietyp
Observationell
Inskrivning (Förväntat)
100
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
-
Torino, Italien, 10126
- Rekrytering
- Città della Salute e della Scienza di Torino
-
Kontakt:
- Benedetto Bruno, MD
- Telefonnummer: +390116336728
- E-post: benedetto.bruno@unito.it
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
18 år och äldre (Vuxen, Äldre vuxen)
Tar emot friska volontärer
Nej
Kön som är behöriga för studier
Allt
Testmetod
Icke-sannolikhetsprov
Studera befolkning
Acute lymphoblastic leukemia patients
Beskrivning
Patients with newly diagnosed of acute lymphoblastic leukemia enrolled from 1999 to 2011 at the Division of Hematology, Molinette University Hospital and candidates for therapeutic approach with curative intent.
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
Kohorter och interventioner
Grupp / Kohort |
|---|
|
1
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Tidsram |
|---|---|
|
Total överlevnad
Tidsram: 1 år
|
1 år
|
|
Händelsefri överlevnad
Tidsram: 1 år
|
1 år
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Utredare
- Huvudutredare: Benedetto Bruno, MD, Divisione di Ematologia-Città della Salute e della Scienza di Torino
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart
1 februari 2013
Primärt slutförande (Förväntat)
1 februari 2014
Avslutad studie (Förväntat)
1 februari 2014
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
5 februari 2013
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
5 februari 2013
Första postat (Uppskatta)
7 februari 2013
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)
7 februari 2013
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
5 februari 2013
Senast verifierad
1 februari 2013
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- ALL-TO-2012
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .