Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Positiv psykologi för humörstörningar (PPBPAD)

1 september 2017 uppdaterad av: Jeff C. Huffman, MD, Massachusetts General Hospital

Försök med en positiv psykologisk intervention för att minska självmordsrisken hos patienter med humörstörningar

Utredarna gör denna studie för att se om "positiv psykologi" kan hjälpa vuxna med depression eller bipolär sjukdom.

Positiv psykologi involverar övningar - korta uppgifter - som försöker öka goda känslor och känslor, som optimism, lycka, personliga styrkor och välbefinnande. Positiva psykologiövningar kan inkludera att föreställa sig en ljus framtid, att vara tacksam för bra händelser, att förlåta andra och att göra vänliga handlingar för andra.

Utredarna vill se om att träna positiv psykologi efter att ha lämnat sjukhuset kan öka känslor av hopp, optimism och positivt tänkande. Utredarna ber dig att delta i denna forskningsstudie eftersom du är på sjukhuset för depression eller bipolär sjukdom.

Denna forskningsstudie kommer att jämföra "positiva psykologiövningar" med "kontrolltillståndsövningar." Under studietiden får du delta i kontrolltillståndsövningar istället för positiva psykologiövningar.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Intervention / Behandling

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

25

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Förenta staterna
    • Massachusetts
      • Boston, Massachusetts, Förenta staterna, 02114
        • Massachusetts General Hospital

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år och äldre (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Patient inlagd på Massachusetts General Hospital sluten psykiatrisk enhet
  • Ålder 18 och äldre
  • Kunna läsa och skriva på engelska
  • Antagningsdiagnos för allvarlig depressiv sjukdom eller bipolär affektiv sjukdom (aktuell depressiv episod), bekräftad med hjälp av Mini International Neuropsychiatric Interview och genomgång av slutenvårdsdiagram

Exklusions kriterier:

  • Psykotiska symtom, utvärderade med Mini International Neuropsychiatric Intervju och slutenvårdsdiagram
  • Kognitiv störning, bedömd med hjälp av en sex-post kognitiv skärm utvecklad för forskning
  • Primär antagningsdiagnos av missbruksstörning

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Behandling
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
  • Maskning: Enda

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Experimentell: Positiv psykologisk intervention
4-veckors positiv psykologisk intervention med 1 positiv psykologiövning per vecka. Övningar inkluderar 1) att minnas 3 bra händelser, 2) skriva ett tackbrev, 3) använda en personlig styrka, 4) föreställa sig en bästa möjliga framtid.
Beteende: Positiv psykologisk intervention
Aktiv komparator: Minnesingripande
4 veckors minnesinsats med 1 minnesövning per vecka. Övningar kommer att innefatta att återkalla händelser relaterade till 1) dagliga aktiviteter, 2) hälsa, 3) socialt liv, 4) morgon och kväll.
Beteende: Minnesingripande

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Genomförbarhet av positiva psykologiövningar
Tidsram: 8 veckor

Genomförbarhet kommer att mätas genom:

  1. Genomförandegrad av övningar
  2. Enkla övningar (betygsatt på en 5-gradig skala)
  3. Användbarhet av övningar (betygsatt på en 5-gradig skala)
8 veckor

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Effekten av positiva psykologiövningar på positiv påverkan
Tidsram: 8 veckor

Positiv påverkan kommer att mätas genom:

  1. Optimismpoäng på Life Orientation Test-Revised (poäng varierar från 3 till 30, med högre poäng som indikerar högre nivåer av optimism)
  2. Tacksamhetspoäng på Gratitude Questionnaire-6 (poäng varierar från 6 till 42, med högre poäng som indikerar högre grad av tacksamhet)
  3. Positiva känslor på skalan för positiva och negativa effekter (poäng varierar från 10 till 50, med högre poäng som indikerar högre nivåer av positiva känslor)
8 veckor
Effekten av positiva psykologiövningar på negativ påverkan
Tidsram: 8 veckor

Negativ påverkan kommer att mätas genom:

  1. Hopplöshetspoäng på Beck Hopelessness Scale (poäng varierar från 0 till 20, med högre poäng som indikerar högre nivåer av hopplöshet).
  2. Poäng för självmordstankar på skalan Concise Health Risk Tracking (poäng varierar från 12 till 60, med högre poäng som indikerar högre nivåer av självmordstankar)
  3. Depressionspoäng på Quick Inventory of Depressive Symptomatology-Self Report (poäng varierar från 0 till 27, med högre poäng som indikerar högre nivåer av depression)
8 veckor

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Massachusetts General Hospital

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart

1 mars 2013

Primärt slutförande (Faktisk)

10 juni 2016

Avslutad studie (Faktisk)

10 juni 2016

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

25 mars 2013

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

27 mars 2013

Första postat (Uppskatta)

28 mars 2013

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

5 september 2017

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

1 september 2017

Senast verifierad

1 september 2017

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Nyckelord

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • 2012P002294

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera