Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Positieve psychologie voor stemmingsstoornissen (PPBPAD)

1 september 2017 bijgewerkt door: Jeff C. Huffman, MD, Massachusetts General Hospital

Proef van een positieve psychologische interventie om het risico op zelfmoord te verminderen bij patiënten met stemmingsstoornissen

De onderzoekers doen dit onderzoek om te zien of "positieve psychologie" volwassenen met depressie of bipolaire stoornis kan helpen.

Positieve psychologie omvat oefeningen - korte taken - die proberen goede gevoelens en emoties te vergroten, zoals optimisme, geluk, persoonlijke sterke punten en welzijn. Positieve psychologische oefeningen kunnen bestaan ​​uit het verbeelden van een mooie toekomst, dankbaar zijn voor goede gebeurtenissen, anderen vergeven en vriendelijke daden doen voor anderen.

De onderzoekers willen zien of het oefenen van positieve psychologische oefeningen na het verlaten van het ziekenhuis gevoelens van hoop, optimisme en positief denken kan versterken. De onderzoekers vragen u om deel te nemen aan dit onderzoek omdat u in het ziekenhuis ligt voor een depressie of bipolaire stoornis.

In dit onderzoek worden 'oefeningen voor positieve psychologie' vergeleken met 'oefeningen voor controleconditie'. Tijdens het onderzoek kunt u deelnemen aan controleconditie-oefeningen in plaats van positieve psychologie-oefeningen.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Interventie / Behandeling

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

25

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • Verenigde Staten
    • Massachusetts
      • Boston, Massachusetts, Verenigde Staten, 02114
        • Massachusetts General Hospital

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar en ouder (Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Patiënt opgenomen in de psychiatrische afdeling van het Massachusetts General Hospital
  • 18 jaar en ouder
  • Engels kunnen lezen en schrijven
  • Diagnose bij opname van depressieve stoornis of bipolaire affectieve stoornis (huidige depressieve episode), bevestigd met behulp van het Mini International Neuropsychiatric Interview en intramurale beoordeling

Uitsluitingscriteria:

  • Psychotische symptomen, zoals beoordeeld met behulp van het Mini International Neuropsychiatric Interview en intramurale beoordeling
  • Cognitieve stoornis, beoordeeld met behulp van een cognitief scherm met zes items dat is ontwikkeld voor onderzoek
  • Primaire opnamediagnose stoornis in het gebruik van middelen

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Behandeling
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Parallelle opdracht
  • Masker: Enkel

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Experimenteel: Positieve psychologische interventie
4-weekse positieve psychologie interventie van 1 positieve psychologie oefening per week. De oefeningen omvatten 1) het herinneren van 3 goede gebeurtenissen, 2) het schrijven van een dankbrief, 3) het gebruiken van een persoonlijke kracht, 4) het voorstellen van een best mogelijke toekomst.
Gedragsmatig: Positieve psychologische interventie
Actieve vergelijker: Herinnering tussenkomst
Herinneringsinterventie van 4 weken van 1 herinneringsoefening per week. Oefeningen omvatten het herinneren van gebeurtenissen die verband houden met 1) dagelijkse activiteiten, 2) gezondheid, 3) sociaal leven, 4) ochtend en avond.
Gedragsmatig: Herinnering tussenkomst

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Haalbaarheid van positieve psychologische oefeningen
Tijdsspanne: 8 weken

De haalbaarheid wordt gemeten aan de hand van:

  1. Voltooiingspercentage van oefeningen
  2. Gemak van oefeningen (beoordeeld op een 5-puntsschaal)
  3. Behulpzaamheid van oefeningen (beoordeeld op een 5-puntsschaal)
8 weken

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Impact van positieve psychologische oefeningen op positief affect
Tijdsspanne: 8 weken

Positief affect wordt gemeten door:

  1. Optimismescore op de Life Orientation Test-Revised (scores variëren van 3 tot 30, waarbij hogere scores duiden op meer optimisme)
  2. Dankbaarheidsscore op de Dankbaarheidsvragenlijst-6 (scores variëren van 6 tot 42, waarbij hogere scores een hogere mate van dankbaarheid aangeven)
  3. Positieve emotiescore op de Positive and Negative Affect Scale (scores variëren van 10 tot 50, waarbij hogere scores duiden op hogere niveaus van positieve emotie)
8 weken
Impact van positieve psychologische oefeningen op negatief affect
Tijdsspanne: 8 weken

Negatief affect wordt gemeten door:

  1. Hopeloosheid scoort op de Beck Hopelessness Scale (scores variëren van 0 tot 20, waarbij hogere scores duiden op hogere niveaus van hopeloosheid).
  2. Scores voor zelfmoordgedachten op de Concise Health Risk Tracking-schaal (scores variëren van 12 tot 60, waarbij hogere scores wijzen op hogere niveaus van zelfmoordgedachten)
  3. Depressiescores op de Quick Inventory of Depressive Symptomatology-Self Report (scores variëren van 0 tot 27, waarbij hogere scores hogere niveaus van depressie aangeven)
8 weken

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Massachusetts General Hospital

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start

1 maart 2013

Primaire voltooiing (Werkelijk)

10 juni 2016

Studie voltooiing (Werkelijk)

10 juni 2016

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

25 maart 2013

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

27 maart 2013

Eerst geplaatst (Schatting)

28 maart 2013

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

5 september 2017

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

1 september 2017

Laatst geverifieerd

1 september 2017

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • 2012P002294

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren