Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

A Study to Improve Cardiovascular Outcomes in High Risk PatieNts With Acute Coronary Syndrome (ICON1)

5 april 2017 uppdaterad av: Newcastle-upon-Tyne Hospitals NHS Trust

ICON1: A Study to Improve Cardiovascular Outcomes in High Risk PatieNts With Acute Coronary Syndrome

Coronary artery disease and heart attacks are the leading cause of death in the UK. Our population is ageing. The number of older patients suffering heart attacks and having angioplasty procedures to open up blocked heart arteries is increasing. After angioplasty, older patients (80 years of age or over) are at 5 times increased risk of death at one year compared to their predicted normal life expectancy. In addition, many patients present with further heart attacks, stroke and undergo repeat heart catheter test and angioplasty procedures. At present it is not clear who will or will not experience further problems in the future. The ability to predict who will and will not suffer future problems at the time of initial presentation can be helpful in providing additional treatment and close monitoring to those that are at risk of further problems. The ICON 1 study is set out to study just that. In this study, older patients will undergo a comprehensive evaluation of the cardiovascular disease burden by undergoing additional investigations. These results from each patient will be used to develop a risk score that will inform physicians of the patient's future risk of developing adverse events and provide a better understanding of how to manage older patients with coronary artery disease and also help plan future studies looking at treatment strategies that might be beneficial in improving outcomes.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Faktisk)

300

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

      • Newcastle upon Tyne, Storbritannien, NE77DN
        • Freeman Hospital

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

65 år och äldre (Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Testmetod

Sannolikhetsprov

Studera befolkning

ICON 1 is a prospective cohort study of older patients presenting with ACS.

Beskrivning

Inclusion criteria: Older patients (65+) presenting with ACS for coronary angiography will be recruited into this study.

Exclusion criteria: Those presenting with cardiogenic shock, those with co-existing malignancy with life expectancy less than one year and those with evidence of active infection such as urinary tract infection, pneumonia, sepsis and any wound infection will also be excluded from the study.

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Kohorter och interventioner

Grupp / Kohort
ACS undergoing CA and PCI
Patients with Acute Coronary Syndrome undergoing coronary angiography and PCI

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Tidsram
Composite outcome: occurrence of one or more of death, myocardial infarction, stroke, repeat revascularisation, Bleeding Academic Research Consortium (BARC) defined bleeding
Tidsram: 1 YEAR
1 YEAR

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Tidsram
Quality of life SF 36, EQ 5D
Tidsram: 1 YEAR
1 YEAR

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Utredare

  • Huvudutredare: Vijay Kunadian, MD FRCP, Newcastle University and NUTH NHS Trust

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Allmänna publikationer

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

1 oktober 2012

Primärt slutförande (Faktisk)

1 december 2016

Avslutad studie (Faktisk)

1 december 2016

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

28 augusti 2013

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

28 augusti 2013

Första postat (Uppskatta)

2 september 2013

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

6 april 2017

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

5 april 2017

Senast verifierad

1 april 2017

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera