- ICH GCP
- Amerikanska kliniska prövningsregistret
- Klinisk prövning NCT01933581
A Study to Improve Cardiovascular Outcomes in High Risk PatieNts With Acute Coronary Syndrome (ICON1)
ICON1: A Study to Improve Cardiovascular Outcomes in High Risk PatieNts With Acute Coronary Syndrome
Studieöversikt
Status
Betingelser
Studietyp
Inskrivning (Faktisk)
Kontakter och platser
Studieorter
-
-
-
Newcastle upon Tyne, Storbritannien, NE77DN
- Freeman Hospital
-
-
Deltagandekriterier
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
Tar emot friska volontärer
Kön som är behöriga för studier
Testmetod
Studera befolkning
Beskrivning
Inclusion criteria: Older patients (65+) presenting with ACS for coronary angiography will be recruited into this study.
Exclusion criteria: Those presenting with cardiogenic shock, those with co-existing malignancy with life expectancy less than one year and those with evidence of active infection such as urinary tract infection, pneumonia, sepsis and any wound infection will also be excluded from the study.
Studieplan
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
Kohorter och interventioner
Grupp / Kohort |
|---|
|
ACS undergoing CA and PCI
Patients with Acute Coronary Syndrome undergoing coronary angiography and PCI
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Tidsram |
|---|---|
|
Composite outcome: occurrence of one or more of death, myocardial infarction, stroke, repeat revascularisation, Bleeding Academic Research Consortium (BARC) defined bleeding
Tidsram: 1 YEAR
|
1 YEAR
|
Sekundära resultatmått
Resultatmått |
Tidsram |
|---|---|
|
Quality of life SF 36, EQ 5D
Tidsram: 1 YEAR
|
1 YEAR
|
Samarbetspartners och utredare
Utredare
- Huvudutredare: Vijay Kunadian, MD FRCP, Newcastle University and NUTH NHS Trust
Publikationer och användbara länkar
Allmänna publikationer
- Ratcovich H, Beska B, Mills G, Holmvang L, Adams-Hall J, Stevenson H, Veerasamy M, Wilkinson C, Kunadian V. Five-year clinical outcomes in patients with frailty aged >/=75 years with non-ST elevation acute coronary syndrome undergoing invasive management. Eur Heart J Open. 2022 May 16;2(3):oeac035. doi: 10.1093/ehjopen/oeac035. eCollection 2022 May.
- Beska B, Mills GB, Ratcovich H, Wilkinson C, Damluji AA, Kunadian V. Impact of multimorbidity on long-term outcomes in older adults with non-ST elevation acute coronary syndrome in the North East of England: a multi-centre cohort study of patients undergoing invasive care. BMJ Open. 2022 Jul 26;12(7):e061830. doi: 10.1136/bmjopen-2022-061830.
- Beska B, Coakley D, MacGowan G, Adams-Hall J, Wilkinson C, Kunadian V. Frailty and quality of life after invasive management for non-ST elevation acute coronary syndrome. Heart. 2022 Feb;108(3):203-211. doi: 10.1136/heartjnl-2021-319064. Epub 2021 May 14.
- Chan D, Martin-Ruiz C, Saretzki G, Neely D, Qiu W, Kunadian V. The association of telomere length and telomerase activity with adverse outcomes in older patients with non-ST-elevation acute coronary syndrome. PLoS One. 2020 Jan 10;15(1):e0227616. doi: 10.1371/journal.pone.0227616. eCollection 2020.
- Gu SZ, Qiu W, Batty JA, Sinclair H, Veerasamy M, Brugaletta S, Neely D, Ford G, Calvert PA, Mintz GS, Kunadian V. Coronary artery lesion phenotype in frail older patients with non-ST-elevation acute coronary syndrome undergoing invasive care. EuroIntervention. 2019 Jun 12;15(3):e261-e268. doi: 10.4244/EIJ-D-18-00848.
- Gu SZ, Beska B, Chan D, Neely D, Batty JA, Adams-Hall J, Mossop H, Qiu W, Kunadian V. Cognitive Decline in Older Patients With Non- ST Elevation Acute Coronary Syndrome. J Am Heart Assoc. 2019 Feb 19;8(4):e011218. doi: 10.1161/JAHA.118.011218.
- Kunadian V, Neely RD, Sinclair H, Batty JA, Veerasamy M, Ford GA, Qiu W. Study to Improve Cardiovascular Outcomes in high-risk older patieNts (ICON1) with acute coronary syndrome: study design and protocol of a prospective observational study. BMJ Open. 2016 Aug 23;6(8):e012091. doi: 10.1136/bmjopen-2016-012091.
- Sinclair H, Batty JA, Qiu W, Kunadian V. Engaging older patients in cardiovascular research: observational analysis of the ICON-1 study. Open Heart. 2016 Aug 3;3(2):e000436. doi: 10.1136/openhrt-2016-000436. eCollection 2016.
Studieavstämningsdatum
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
Primärt slutförande (Faktisk)
Avslutad studie (Faktisk)
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
Första postat (Uppskatta)
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
Senast verifierad
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- 12742
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .