A Study to Improve Cardiovascular Outcomes in High Risk PatieNts With Acute Coronary Syndrome (ICON1)
5 avril 2017 mis à jour par: Newcastle-upon-Tyne Hospitals NHS Trust
ICON1: A Study to Improve Cardiovascular Outcomes in High Risk PatieNts With Acute Coronary Syndrome
Coronary artery disease and heart attacks are the leading cause of death in the UK.
Our population is ageing.
The number of older patients suffering heart attacks and having angioplasty procedures to open up blocked heart arteries is increasing.
After angioplasty, older patients (80 years of age or over) are at 5 times increased risk of death at one year compared to their predicted normal life expectancy.
In addition, many patients present with further heart attacks, stroke and undergo repeat heart catheter test and angioplasty procedures.
At present it is not clear who will or will not experience further problems in the future.
The ability to predict who will and will not suffer future problems at the time of initial presentation can be helpful in providing additional treatment and close monitoring to those that are at risk of further problems.
The ICON 1 study is set out to study just that.
In this study, older patients will undergo a comprehensive evaluation of the cardiovascular disease burden by undergoing additional investigations.
These results from each patient will be used to develop a risk score that will inform physicians of the patient's future risk of developing adverse events and provide a better understanding of how to manage older patients with coronary artery disease and also help plan future studies looking at treatment strategies that might be beneficial in improving outcomes.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Réel)
300
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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Newcastle upon Tyne, Royaume-Uni, NE77DN
- Freeman Hospital
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Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
65 ans et plus (Adulte plus âgé)
Accepte les volontaires sains
Non
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
Méthode d'échantillonnage
Échantillon de probabilité
Population étudiée
ICON 1 is a prospective cohort study of older patients presenting with ACS.
La description
Inclusion criteria: Older patients (65+) presenting with ACS for coronary angiography will be recruited into this study.
Exclusion criteria: Those presenting with cardiogenic shock, those with co-existing malignancy with life expectancy less than one year and those with evidence of active infection such as urinary tract infection, pneumonia, sepsis and any wound infection will also be excluded from the study.
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Cohortes et interventions
Groupe / Cohorte |
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ACS undergoing CA and PCI
Patients with Acute Coronary Syndrome undergoing coronary angiography and PCI
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Délai |
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Composite outcome: occurrence of one or more of death, myocardial infarction, stroke, repeat revascularisation, Bleeding Academic Research Consortium (BARC) defined bleeding
Délai: 1 YEAR
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1 YEAR
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Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Délai |
|---|---|
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Quality of life SF 36, EQ 5D
Délai: 1 YEAR
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1 YEAR
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Vijay Kunadian, MD FRCP, Newcastle University and NUTH NHS Trust
Publications et liens utiles
La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.
Publications générales
- Ratcovich H, Beska B, Mills G, Holmvang L, Adams-Hall J, Stevenson H, Veerasamy M, Wilkinson C, Kunadian V. Five-year clinical outcomes in patients with frailty aged >/=75 years with non-ST elevation acute coronary syndrome undergoing invasive management. Eur Heart J Open. 2022 May 16;2(3):oeac035. doi: 10.1093/ehjopen/oeac035. eCollection 2022 May.
- Beska B, Mills GB, Ratcovich H, Wilkinson C, Damluji AA, Kunadian V. Impact of multimorbidity on long-term outcomes in older adults with non-ST elevation acute coronary syndrome in the North East of England: a multi-centre cohort study of patients undergoing invasive care. BMJ Open. 2022 Jul 26;12(7):e061830. doi: 10.1136/bmjopen-2022-061830.
- Beska B, Coakley D, MacGowan G, Adams-Hall J, Wilkinson C, Kunadian V. Frailty and quality of life after invasive management for non-ST elevation acute coronary syndrome. Heart. 2022 Feb;108(3):203-211. doi: 10.1136/heartjnl-2021-319064. Epub 2021 May 14.
- Chan D, Martin-Ruiz C, Saretzki G, Neely D, Qiu W, Kunadian V. The association of telomere length and telomerase activity with adverse outcomes in older patients with non-ST-elevation acute coronary syndrome. PLoS One. 2020 Jan 10;15(1):e0227616. doi: 10.1371/journal.pone.0227616. eCollection 2020.
- Gu SZ, Qiu W, Batty JA, Sinclair H, Veerasamy M, Brugaletta S, Neely D, Ford G, Calvert PA, Mintz GS, Kunadian V. Coronary artery lesion phenotype in frail older patients with non-ST-elevation acute coronary syndrome undergoing invasive care. EuroIntervention. 2019 Jun 12;15(3):e261-e268. doi: 10.4244/EIJ-D-18-00848.
- Gu SZ, Beska B, Chan D, Neely D, Batty JA, Adams-Hall J, Mossop H, Qiu W, Kunadian V. Cognitive Decline in Older Patients With Non- ST Elevation Acute Coronary Syndrome. J Am Heart Assoc. 2019 Feb 19;8(4):e011218. doi: 10.1161/JAHA.118.011218.
- Kunadian V, Neely RD, Sinclair H, Batty JA, Veerasamy M, Ford GA, Qiu W. Study to Improve Cardiovascular Outcomes in high-risk older patieNts (ICON1) with acute coronary syndrome: study design and protocol of a prospective observational study. BMJ Open. 2016 Aug 23;6(8):e012091. doi: 10.1136/bmjopen-2016-012091.
- Sinclair H, Batty JA, Qiu W, Kunadian V. Engaging older patients in cardiovascular research: observational analysis of the ICON-1 study. Open Heart. 2016 Aug 3;3(2):e000436. doi: 10.1136/openhrt-2016-000436. eCollection 2016.
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
1 octobre 2012
Achèvement primaire (Réel)
1 décembre 2016
Achèvement de l'étude (Réel)
1 décembre 2016
Dates d'inscription aux études
Première soumission
28 août 2013
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
28 août 2013
Première publication (Estimation)
2 septembre 2013
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
6 avril 2017
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
5 avril 2017
Dernière vérification
1 avril 2017
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- 12742
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