Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Study of Psychopathological Characteristics of Patient Smoking in Thoracic Oncology

8 juni 2016 uppdaterad av: University Hospital, Strasbourg, France
Persistent smoking after lung cancer has been the subject of medical, therapeutic and epidemiological publications for twenty years of research. Continued persistent smoking is all the more a problem for oncologists as there is evidence that smoking cessation, with lung cancer, gives therapeutic benefit. Quitting smoking can improve the response to treatments (chemotherapy, radiotherapy, surgery), quality of life and overall survival. However many patients refuse adhesion to tobacco cessation. Daily practice leads us to the hypothesis that adhesion differences aren't related to the denial of medical information, nor to resignation or to nicotine dependence. Patients who continue smoking seem to face a form of impossibility to wean. Cigarette seems to be felt as a part of their body in their narration and description of their body image.

Studieöversikt

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Faktisk)

50

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

      • Strasbourg, Frankrike, 67091
        • Nouvel Hôpital Civil, Service de pneumologie, Unité de cancérologie thoracique, Hôpitaux Universitaires de Strasbourg

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år och äldre (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

Patients will be recruited in the pneumology ward of Strasbourg University Hospital, precisely in hospitalization units involved in cancer care (Units 1404,1403,1202,2099)

Beskrivning

Inclusion Criteria:

  • Men and women aged 18 years or older
  • Patient affiliated to a social security system
  • Patient who has signed and dated informed consent, written before all procedures related to the study
  • Patient who has received the results of the previous mandatory medical examination
  • Patient who has been diagnosed with lung cancer, regardless of the histological type of the cancer
  • Patient who maintains an active smoking at the time of inclusion
  • Patient who has smoked at least one cigarette in the previous year of inclusion
  • Patient who is being treated for lung cancer (surgery, chemotherapy, radiotherapy) and not another form of cancer
  • Tobacco consumer's only by smoke inhalation
  • Tobacco consumer's or tobacco associated with cannabis

Exclusion Criteria:

  • Major patient under guardianship or curatorship or maintenance of justice
  • Patient deprived of his liberty or in an emergency situation
  • Patient with a Performance Statut(OMS) higher than 2 and/or with a psychiatric disorder like " schizophrenia and other psychotic disorders " (DSM IV)
  • A palliative care patient
  • Patient who began smoking during his diagnostic examination or after the diagnosis of cancer
  • A pregnant or breastfeeding woman
  • Patient in an exclusion period

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Composite indicator variable indicating the presence or absence of disturbance in one or more of the parameters evaluated: object relations, body, subject's choice.
Tidsram: 2 months after inclusion

The results will be obtained:

  • From the results of each test, each has indeed a standardized rating scale
  • By analysing the content of the speech of the patient previously noted during the various interviews The investigator will classify each subject in "disturbance" or not for each of the three parameters. The presence of at least one disturbance gives the "yes" value in the indicator variable, "no" in the absence of the three disturbances.
2 months after inclusion
Composite indicator variable indicating the presence or absence of disturbance in one or more of the parameters evaluated: object relations, body, subject's choice.
Tidsram: 4 months after inclusion

The results will be obtained:

  • From the results of each test, each has indeed a standardized rating scale
  • By analysing the content of the speech of the patient previously noted during the various interviews The investigator will classify each subject in "disturbance" or not for each of the three parameters. The presence of at least one disturbance gives the "yes" value in the indicator variable, "no" in the absence of the three disturbances.
4 months after inclusion

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Utredare

  • Huvudutredare: Jonathan GRAFFI, Hopitaux Universitaires de Strasbourg

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart

1 december 2013

Primärt slutförande (Faktisk)

1 juni 2016

Avslutad studie (Faktisk)

1 juni 2016

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

20 september 2013

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

27 september 2013

Första postat (Uppskatta)

7 oktober 2013

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)

9 juni 2016

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

8 juni 2016

Senast verifierad

1 juni 2016

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera