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Study of Psychopathological Characteristics of Patient Smoking in Thoracic Oncology

8 de junio de 2016 actualizado por: University Hospital, Strasbourg, France
Persistent smoking after lung cancer has been the subject of medical, therapeutic and epidemiological publications for twenty years of research. Continued persistent smoking is all the more a problem for oncologists as there is evidence that smoking cessation, with lung cancer, gives therapeutic benefit. Quitting smoking can improve the response to treatments (chemotherapy, radiotherapy, surgery), quality of life and overall survival. However many patients refuse adhesion to tobacco cessation. Daily practice leads us to the hypothesis that adhesion differences aren't related to the denial of medical information, nor to resignation or to nicotine dependence. Patients who continue smoking seem to face a form of impossibility to wean. Cigarette seems to be felt as a part of their body in their narration and description of their body image.

Descripción general del estudio

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Actual)

50

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

      • Strasbourg, Francia, 67091
        • Nouvel Hôpital Civil, Service de pneumologie, Unité de cancérologie thoracique, Hôpitaux Universitaires de Strasbourg

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años y mayores (Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Método de muestreo

Muestra no probabilística

Población de estudio

Patients will be recruited in the pneumology ward of Strasbourg University Hospital, precisely in hospitalization units involved in cancer care (Units 1404,1403,1202,2099)

Descripción

Inclusion Criteria:

  • Men and women aged 18 years or older
  • Patient affiliated to a social security system
  • Patient who has signed and dated informed consent, written before all procedures related to the study
  • Patient who has received the results of the previous mandatory medical examination
  • Patient who has been diagnosed with lung cancer, regardless of the histological type of the cancer
  • Patient who maintains an active smoking at the time of inclusion
  • Patient who has smoked at least one cigarette in the previous year of inclusion
  • Patient who is being treated for lung cancer (surgery, chemotherapy, radiotherapy) and not another form of cancer
  • Tobacco consumer's only by smoke inhalation
  • Tobacco consumer's or tobacco associated with cannabis

Exclusion Criteria:

  • Major patient under guardianship or curatorship or maintenance of justice
  • Patient deprived of his liberty or in an emergency situation
  • Patient with a Performance Statut(OMS) higher than 2 and/or with a psychiatric disorder like " schizophrenia and other psychotic disorders " (DSM IV)
  • A palliative care patient
  • Patient who began smoking during his diagnostic examination or after the diagnosis of cancer
  • A pregnant or breastfeeding woman
  • Patient in an exclusion period

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Composite indicator variable indicating the presence or absence of disturbance in one or more of the parameters evaluated: object relations, body, subject's choice.
Periodo de tiempo: 2 months after inclusion

The results will be obtained:

  • From the results of each test, each has indeed a standardized rating scale
  • By analysing the content of the speech of the patient previously noted during the various interviews The investigator will classify each subject in "disturbance" or not for each of the three parameters. The presence of at least one disturbance gives the "yes" value in the indicator variable, "no" in the absence of the three disturbances.
2 months after inclusion
Composite indicator variable indicating the presence or absence of disturbance in one or more of the parameters evaluated: object relations, body, subject's choice.
Periodo de tiempo: 4 months after inclusion

The results will be obtained:

  • From the results of each test, each has indeed a standardized rating scale
  • By analysing the content of the speech of the patient previously noted during the various interviews The investigator will classify each subject in "disturbance" or not for each of the three parameters. The presence of at least one disturbance gives the "yes" value in the indicator variable, "no" in the absence of the three disturbances.
4 months after inclusion

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Investigadores

  • Investigador principal: Jonathan GRAFFI, Hôpitaux Universitaires de Strasbourg

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio

1 de diciembre de 2013

Finalización primaria (Actual)

1 de junio de 2016

Finalización del estudio (Actual)

1 de junio de 2016

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

20 de septiembre de 2013

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

27 de septiembre de 2013

Publicado por primera vez (Estimar)

7 de octubre de 2013

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Estimar)

9 de junio de 2016

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

8 de junio de 2016

Última verificación

1 de junio de 2016

Más información

Términos relacionados con este estudio

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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