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Study of Psychopathological Characteristics of Patient Smoking in Thoracic Oncology

2016年6月8日 更新者:University Hospital, Strasbourg, France
Persistent smoking after lung cancer has been the subject of medical, therapeutic and epidemiological publications for twenty years of research. Continued persistent smoking is all the more a problem for oncologists as there is evidence that smoking cessation, with lung cancer, gives therapeutic benefit. Quitting smoking can improve the response to treatments (chemotherapy, radiotherapy, surgery), quality of life and overall survival. However many patients refuse adhesion to tobacco cessation. Daily practice leads us to the hypothesis that adhesion differences aren't related to the denial of medical information, nor to resignation or to nicotine dependence. Patients who continue smoking seem to face a form of impossibility to wean. Cigarette seems to be felt as a part of their body in their narration and description of their body image.

調査の概要

研究の種類

観察的

入学 (実際)

50

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

      • Strasbourg、フランス、67091
        • Nouvel Hôpital Civil, Service de pneumologie, Unité de cancérologie thoracique, Hôpitaux Universitaires de Strasbourg

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年歳以上 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

Patients will be recruited in the pneumology ward of Strasbourg University Hospital, precisely in hospitalization units involved in cancer care (Units 1404,1403,1202,2099)

説明

Inclusion Criteria:

  • Men and women aged 18 years or older
  • Patient affiliated to a social security system
  • Patient who has signed and dated informed consent, written before all procedures related to the study
  • Patient who has received the results of the previous mandatory medical examination
  • Patient who has been diagnosed with lung cancer, regardless of the histological type of the cancer
  • Patient who maintains an active smoking at the time of inclusion
  • Patient who has smoked at least one cigarette in the previous year of inclusion
  • Patient who is being treated for lung cancer (surgery, chemotherapy, radiotherapy) and not another form of cancer
  • Tobacco consumer's only by smoke inhalation
  • Tobacco consumer's or tobacco associated with cannabis

Exclusion Criteria:

  • Major patient under guardianship or curatorship or maintenance of justice
  • Patient deprived of his liberty or in an emergency situation
  • Patient with a Performance Statut(OMS) higher than 2 and/or with a psychiatric disorder like " schizophrenia and other psychotic disorders " (DSM IV)
  • A palliative care patient
  • Patient who began smoking during his diagnostic examination or after the diagnosis of cancer
  • A pregnant or breastfeeding woman
  • Patient in an exclusion period

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
Composite indicator variable indicating the presence or absence of disturbance in one or more of the parameters evaluated: object relations, body, subject's choice.
時間枠:2 months after inclusion

The results will be obtained:

  • From the results of each test, each has indeed a standardized rating scale
  • By analysing the content of the speech of the patient previously noted during the various interviews The investigator will classify each subject in "disturbance" or not for each of the three parameters. The presence of at least one disturbance gives the "yes" value in the indicator variable, "no" in the absence of the three disturbances.
2 months after inclusion
Composite indicator variable indicating the presence or absence of disturbance in one or more of the parameters evaluated: object relations, body, subject's choice.
時間枠:4 months after inclusion

The results will be obtained:

  • From the results of each test, each has indeed a standardized rating scale
  • By analysing the content of the speech of the patient previously noted during the various interviews The investigator will classify each subject in "disturbance" or not for each of the three parameters. The presence of at least one disturbance gives the "yes" value in the indicator variable, "no" in the absence of the three disturbances.
4 months after inclusion

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

捜査官

  • 主任研究者:Jonathan GRAFFI、Hôpitaux Universitaires de Strasbourg

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

2013年12月1日

一次修了 (実際)

2016年6月1日

研究の完了 (実際)

2016年6月1日

試験登録日

最初に提出

2013年9月20日

QC基準を満たした最初の提出物

2013年9月27日

最初の投稿 (見積もり)

2013年10月7日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (見積もり)

2016年6月9日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2016年6月8日

最終確認日

2016年6月1日

詳しくは

本研究に関する用語

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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