Tai Chi After Pulmonary Rehabilitation in Patients With COPD: A Randomized Trial (LEAP)
2 oktober 2018 uppdaterad av: Gloria Y. Yeh, Beth Israel Deaconess Medical Center
The main purpose of this study is to determine the feasibility and effects of a 6-month tai chi exercise program as compared to a 6-month group walking program and standard care for patients with COPD that have recently completed a pulmonary rehabilitation program.
Studieöversikt
Status
Avslutad
Betingelser
Intervention / Behandling
Studietyp
Interventionell
Inskrivning (Förväntat)
90
Fas
- Inte tillämpbar
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
Massachusetts
-
Boston, Massachusetts, Förenta staterna, 02215
- Beth Israel Deaconess Medical Center
-
Boston, Massachusetts, Förenta staterna, 02130
- VA Healthcare System
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
40 år och äldre (Vuxen, Äldre vuxen)
Tar emot friska volontärer
Nej
Kön som är behöriga för studier
Allt
Beskrivning
Inclusion Criteria:
- COPD defined as FEV1 (Forced expiratory volume in 1 second)/FVC (Forced vital capacity) <0.70 or chest CT evidence of emphysema
- Age > 40 years
- Any severity of COPD as defined by GOLD (Global Obstructive Lung Disease) stages 1, 2,3, or 4
- Completion of standard pulmonary rehabilitation of at least 8 weeks duration within 24 weeks prior to study entry* *Defined as attending 65% of the program's sessions with a minimum of 10 sessions
Exclusion Criteria:
- COPD exacerbation requiring steroids, antibiotics, ED visit or hospitalization within the past 2 weeks unless physician deems subject at baseline
- Hypoxemia on walk test (O2 sat < 85% on oxygen)
- Inability to ambulate due to vascular or other neuromuscular conditions that would preclude a walk test
- Clinical signs of unstable cardiovascular disease (ie. chest pain on walk test)
- Severe cognitive dysfunction (documented Mini-Mental Status Exam ≤ 24)
- Non-English speaking
- Current regular practice of tai chi
- Current diagnosis of lung cancer or treated for lung cancer within the past 5 years
- Unstable/untreated mental health issue that precludes informed consent or otherwise affects ability to participate in the intervention
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: Övrig
- Tilldelning: Randomiserad
- Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
- Maskning: Enda
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Inget ingripande: Standardvård
Inget ingripande
|
|
|
Experimentell: Tai Chi Exercise
24 week Tai Chi intervention designed for individuals with COPD
|
24 week tai chi intervention designed for individuals with COPD
|
|
Experimentell: Group Walking Exercise
24 week group walking intervention
|
24 week group walking intervention
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Feasibility of tai chi intervention
Tidsram: 24 weeks
|
Willingness to participate, adherence, and safety
|
24 weeks
|
Sekundära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Change from baseline - Disease specific quality of life
Tidsram: Baseline, 12 weeks, 24 weeks, 1 year
|
Chronic Respiratory Questionnaire
|
Baseline, 12 weeks, 24 weeks, 1 year
|
|
Change from baseline - Exercise capacity
Tidsram: Baseline, 12 weeks, 24 weeks
|
Six minute walk distance
|
Baseline, 12 weeks, 24 weeks
|
|
Change from baseline - Dyspnea
Tidsram: Baseline, 12 weeks, 24 weeks, 1 year
|
University of California, San Diego Shortness of Breath Questionnaire
|
Baseline, 12 weeks, 24 weeks, 1 year
|
|
Change from baseline - Psychosocial well-being
Tidsram: Baseline, 12 weeks, 24 weeks, 1 year
|
Center for Epidemiologic Studies Depression Scale, Perceived Stress Scale, COPD Self-Efficacy Scale, Multidimensional Scale of Perceived Social Support
|
Baseline, 12 weeks, 24 weeks, 1 year
|
|
Changes from baseline - Pulmonary function
Tidsram: Baseline, 12 weeks, 24 weeks
|
Spirometry
|
Baseline, 12 weeks, 24 weeks
|
|
Change from baseline - Exercise Efficacy
Tidsram: Throughout study
|
Daily exercise activities, step counts taken at baseline, 12 weeks, 24 weeks, 1 year
|
Throughout study
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Samarbetspartners
Utredare
- Huvudutredare: Gloria Yeh, MD, MPH, BIDMC, Harvard Medical School
Publikationer och användbara länkar
Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.
Allmänna publikationer
- Gilliam EA, Kilgore KL, Liu Y, Bernier L, Criscitiello S, Litrownik D, Wayne PM, Moy ML, Yeh GY. Managing the experience of breathlessness with Tai Chi: A qualitative analysis from a randomized controlled trial in COPD. Respir Med. 2021 Aug;184:106463. doi: 10.1016/j.rmed.2021.106463. Epub 2021 May 15.
- Moy ML, Wayne PM, Litrownik D, Beach D, Klings ES, Davis RB, Yeh GY. Long-term Exercise After Pulmonary Rehabilitation (LEAP): Design and rationale of a randomized controlled trial of Tai Chi. Contemp Clin Trials. 2015 Nov;45(Pt B):458-467. doi: 10.1016/j.cct.2015.09.004. Epub 2015 Sep 8.
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart
1 augusti 2012
Primärt slutförande (Faktisk)
1 januari 2018
Avslutad studie (Faktisk)
1 september 2018
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
25 november 2013
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
25 november 2013
Första postat (Uppskatta)
2 december 2013
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
3 oktober 2018
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
2 oktober 2018
Senast verifierad
1 oktober 2018
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Nyckelord
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- 2012P000220
- R01AT006358 (U.S.S. NIH-anslag/kontrakt)
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .