Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Comparison of Pulmonary Function and Efficacy of Different Nerve Block Catheters for Shoulder Surgery

2 februari 2017 uppdaterad av: Benaroya Research Institute

A Comparative Pulmonary Function Study of Continuous Supraclavicular, Suprascapular, and Interscalene Nerve Catheters After Total Shoulder Arthroplasty

This study is designed to evaluate lung function and pain control of continuous supraclavicular versus suprascapular versus interscalene nerve catheters in subjects undergoing total shoulder replacement. The investigators hypothesize that all three groups would have similar pain control; the supraclavicular and suprascapular groups may have better lung function.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Intervention / Behandling

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

75

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Förenta staterna
    • Washington
      • Seattle, Washington, Förenta staterna, 98101
        • Virginia Mason Medical Center

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år och äldre (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Beskrivning

Inclusion Criteria:

  • Unilateral total shoulder arthroplasty
  • ASA physical status I-III
  • >18 years old
  • Non-pregnant (or lactating)
  • Consent to participate in the study

Exclusion Criteria:

  • Refusal to participate
  • < 18 years old
  • Chronic opioid use
  • Localized infection
  • Pregnancy or lactating
  • Pre-existing coagulopathy
  • Allergy to ultrasound gel or local anesthetics
  • Diaphragmatic dysfunction

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Behandling
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
  • Maskning: Dubbel

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Aktiv komparator: Interscalene
Continuous Interscalene Nerve Block
Procedur: Continuous Nerve Block
Aktiv komparator: Supraclavicular
Continuous Supraclavicular Nerve Block
Procedur: Continuous Nerve Block
Aktiv komparator: Suprascapular
Continuous Suprascapular Nerve Block
Procedur: Continuous Nerve Block

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Lung function
Tidsram: Post-Operative Day 1
Vital Capacity, Spirometry
Post-Operative Day 1

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Pain
Tidsram: Post Operative Day 1
NRS Pain Scale
Post Operative Day 1
Opioid Consumption
Tidsram: Post Operative Day 1
Total opioid consumption x 24 hours
Post Operative Day 1
Sensory and Motor Function
Tidsram: Post Operative Day 1
Sensory Dermatome assessment C4 - C8 to touch; Motor assessment of grip and biceps with dynometer
Post Operative Day 1

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Benaroya Research Institute

Utredare

  • Huvudutredare: David Auyong, MD, Physician

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

1 mars 2014

Primärt slutförande (Faktisk)

1 januari 2015

Avslutad studie (Faktisk)

1 januari 2015

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

24 januari 2014

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

16 april 2014

Första postat (Uppskatta)

21 april 2014

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)

3 februari 2017

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

2 februari 2017

Senast verifierad

1 februari 2017

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • BRI IRB13086

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera