Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

The Effects of Single-dose Rectal Midazolam Application on Post-operative Recovery

28 april 2014 uppdaterad av: SEDAT SAYLAN, Karadeniz Technical University

The Effects of Single-dose Rectal Midazolam Application on Post-operative Recovery, Sedation, and Analgesia in Children Given Caudal Anesthesia Plus Bupivacaine

This study aimed to compare the efficiency of rectal midazolam addition after applying bupivacaine and caudal anesthesia on postoperative analgesia time, the need for additional analgesics, postoperative recovery, sedation, and to find out its adverse effects in children having lower abdominal surgery.

Studieöversikt

Detaljerad beskrivning

Summary Background: This study aimed to compare the efficiency of rectal midazolam addition after applying bupivacaine and caudal anesthesia on postoperative analgesia time, the need for additional analgesics, postoperative recovery, sedation, and to find out its adverse effects in children having lower abdominal surgery.

Methods: 40 children between 2 and 10 years of American Society of Anesthesiologist (ASA) I-II stages were randomized and applied caudal anesthesia under general anesthesia. Patients were applied caudal block in addition with saline and 1milliliter/kilograms (mL/kg) bupivacaine 0.25%. In the postoperative period, Group C (n=20) was given 5 milliliter (mL) saline and Group M (n=20) was given 0.30 mg/kg rectal midazolam diluted with 5mL saline. Sedation scale and postoperative pain scale (CHIPPS) of the patients were evaluated. The patients were observed for their analgesic need, first analgesic time, and adverse effects for 24 hours.

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

40

Fas

  • Fas 4

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

      • Trabzon, Kalkon, 61080
        • Karadeniz Technical University Faculty of Medicine

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

2 år till 10 år (Barn)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Beskrivning

Inclusion Criteria:

  • children having lower abdominal surgery

Exclusion Criteria:

  • Children with significant respiratory system, circulatory system, liver, and kidney function disorder, history of allergy to the drugs to be studied, those who received analgesic medication before the operation, and those for whom caudal anesthesia is contraindicated

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Behandling
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
  • Maskning: Dubbel

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Aktiv komparator: Midazolam
1 mL/kg bupivacaine 0.25%.
40 children between 2 and 10 years of ASA I-II were randomized and they received caudal anesthesia under general anesthesia. Patients underwent the application of caudal block in addition with saline and 1 mL/kg bupivacaine 0.25%. In the postoperative period, Group C (n=20) was given 5mL saline and Group M (n=20) was given 0.30 mg/kg rectal midazolam diluted with 5mL saline. Sedation scale and postoperative pain scale (CHIPPS) of the patients were evaluated. The patients were observed for their analgesic need, first analgesic time, and adverse effects for 24 hours.
Andra namn:
  • AstraZeneca Marcaine
Placebo-jämförare: saline
5mL rectal saline
40 children between 2 and 10 years of ASA I-II were randomized and they received caudal anesthesia under general anesthesia. Patients underwent the application of caudal block in addition with saline and 1 mL/kg bupivacaine 0.25%. In the postoperative period, Group C (n=20) was given 5mL saline and Group M (n=20) was given 0.30 mg/kg rectal midazolam diluted with 5mL saline. Sedation scale and postoperative pain scale (CHIPPS) of the patients were evaluated. The patients were observed for their analgesic need, first analgesic time, and adverse effects for 24 hours.
Andra namn:
  • AstraZeneca Marcaine

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Sedation scale and postoperative pain scale (CHIPPS)
Tidsram: 24 hours
Sedation scale and postoperative pain scale (CHIPPS) of the patients were evaluated. The patients were observed for their analgesic need, first analgesic time, and adverse effects for 24 hours.
24 hours

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Utredare

  • Huvudutredare: SEDAT SAYLAN, Med. doctor, KANUNI EDUCATION AND RESEARCH HOSPITAL, TRABZON ,TURKEY

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Allmänna publikationer

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart

1 juni 2005

Primärt slutförande (Faktisk)

1 juni 2006

Avslutad studie (Faktisk)

1 juni 2006

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

18 april 2014

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

28 april 2014

Första postat (Uppskatta)

30 april 2014

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)

30 april 2014

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

28 april 2014

Senast verifierad

1 april 2014

Mer information

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera