The Effects of Single-dose Rectal Midazolam Application on Post-operative Recovery
28 de abril de 2014 atualizado por: SEDAT SAYLAN, Karadeniz Technical University
The Effects of Single-dose Rectal Midazolam Application on Post-operative Recovery, Sedation, and Analgesia in Children Given Caudal Anesthesia Plus Bupivacaine
This study aimed to compare the efficiency of rectal midazolam addition after applying bupivacaine and caudal anesthesia on postoperative analgesia time, the need for additional analgesics, postoperative recovery, sedation, and to find out its adverse effects in children having lower abdominal surgery.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
Summary Background: This study aimed to compare the efficiency of rectal midazolam addition after applying bupivacaine and caudal anesthesia on postoperative analgesia time, the need for additional analgesics, postoperative recovery, sedation, and to find out its adverse effects in children having lower abdominal surgery.
Methods: 40 children between 2 and 10 years of American Society of Anesthesiologist (ASA) I-II stages were randomized and applied caudal anesthesia under general anesthesia. Patients were applied caudal block in addition with saline and 1milliliter/kilograms (mL/kg) bupivacaine 0.25%. In the postoperative period, Group C (n=20) was given 5 milliliter (mL) saline and Group M (n=20) was given 0.30 mg/kg rectal midazolam diluted with 5mL saline. Sedation scale and postoperative pain scale (CHIPPS) of the patients were evaluated. The patients were observed for their analgesic need, first analgesic time, and adverse effects for 24 hours.
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Real)
40
Estágio
- Fase 4
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
-
-
-
Trabzon, Peru, 61080
- Karadeniz Technical University Faculty of Medicine
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
2 anos a 10 anos (Filho)
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Descrição
Inclusion Criteria:
- children having lower abdominal surgery
Exclusion Criteria:
- Children with significant respiratory system, circulatory system, liver, and kidney function disorder, history of allergy to the drugs to be studied, those who received analgesic medication before the operation, and those for whom caudal anesthesia is contraindicated
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Tratamento
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Dobro
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
|
Comparador Ativo: Midazolam
1 mL/kg bupivacaine 0.25%.
|
40 children between 2 and 10 years of ASA I-II were randomized and they received caudal anesthesia under general anesthesia.
Patients underwent the application of caudal block in addition with saline and 1 mL/kg bupivacaine 0.25%.
In the postoperative period, Group C (n=20) was given 5mL saline and Group M (n=20) was given 0.30 mg/kg rectal midazolam diluted with 5mL saline.
Sedation scale and postoperative pain scale (CHIPPS) of the patients were evaluated.
The patients were observed for their analgesic need, first analgesic time, and adverse effects for 24 hours.
Outros nomes:
|
|
Comparador de Placebo: saline
5mL rectal saline
|
40 children between 2 and 10 years of ASA I-II were randomized and they received caudal anesthesia under general anesthesia.
Patients underwent the application of caudal block in addition with saline and 1 mL/kg bupivacaine 0.25%.
In the postoperative period, Group C (n=20) was given 5mL saline and Group M (n=20) was given 0.30 mg/kg rectal midazolam diluted with 5mL saline.
Sedation scale and postoperative pain scale (CHIPPS) of the patients were evaluated.
The patients were observed for their analgesic need, first analgesic time, and adverse effects for 24 hours.
Outros nomes:
|
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
Sedation scale and postoperative pain scale (CHIPPS)
Prazo: 24 hours
|
Sedation scale and postoperative pain scale (CHIPPS) of the patients were evaluated.
The patients were observed for their analgesic need, first analgesic time, and adverse effects for 24 hours.
|
24 hours
|
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: SEDAT SAYLAN, Med. doctor, KANUNI EDUCATION AND RESEARCH HOSPITAL, TRABZON ,TURKEY
Publicações e links úteis
A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.
Publicações Gerais
- Folstein MF, Folstein SE, McHugh PR. "Mini-mental state". A practical method for grading the cognitive state of patients for the clinician. J Psychiatr Res. 1975 Nov;12(3):189-98. doi: 10.1016/0022-3956(75)90026-6. No abstract available.
- Lee HM, Sanders GM. Caudal ropivacaine and ketamine for postoperative analgesia in children. Anaesthesia. 2000 Aug;55(8):806-10. doi: 10.1046/j.1365-2044.2000.01330-2.x.
- Kanegaye JT, Favela JL, Acosta M, Bank DE. High-dose rectal midazolam for pediatric procedures: a randomized trial of sedative efficacy and agitation. Pediatr Emerg Care. 2003 Oct;19(5):329-36. doi: 10.1097/01.pec.0000092578.40174.85.
- Silvani P, Camporesi A, Agostino MR, Salvo I. Caudal anesthesia in pediatrics: an update. Minerva Anestesiol. 2006 Jun;72(6):453-9.
- Kehlet H. The stress response to surgery: release mechanisms and the modifying effect of pain relief. Acta Chir Scand Suppl. 1989;550:22-8.
- Shavit I, Keidan I, Augarten A. The practice of pediatric procedural sedation and analgesia in the emergency department. Eur J Emerg Med. 2006 Oct;13(5):270-5. doi: 10.1097/00063110-200610000-00005.
- Mahajan R, Batra YK, Grover VK, Kajal J. A comparative study of caudal bupivacaine and midazolam-bupivacaine mixture for post-operative analgesia in children undergoing genitourinary surgery. Int J Clin Pharmacol Ther. 2001 Mar;39(3):116-20. doi: 10.5414/cpp39116.
- Breschan C, Schalk HV, Schaumberger F, Likar R. Experience with caudal blocks in children over a period of 3.5 years. Acta Anaesthesiol Scand Suppl. 1996;109:174-6. No abstract available.
- Sumpelmann R, Munte S. Postoperative analgesia in infants and children. Curr Opin Anaesthesiol. 2003 Jun;16(3):309-13. doi: 10.1097/00001503-200306000-00011.
- Clausen TG, Wolff J, Hansen PB, Larsen F, Rasmussen SN, Dixon JS, Crevoisier C. Pharmacokinetics of midazolam and alpha-hydroxy-midazolam following rectal and intravenous administration. Br J Clin Pharmacol. 1988 Apr;25(4):457-63. doi: 10.1111/j.1365-2125.1988.tb03330.x.
- McGrath PJ, McAlpine L. Psychologic perspectives on pediatric pain. J Pediatr. 1993 May;122(5 Pt 2):S2-8. doi: 10.1016/s0022-3476(11)80002-8.
- Tyler DC, Tu A, Douthit J, Chapman RC. Toward validation of pain measurement tools for children: a pilot study. Pain. 1993 Mar;52(3):301-309. doi: 10.1016/0304-3959(93)90163-J.
- Roy RC. Choosing general versus regional anesthesia for the elderly. Anesthesiol Clin North Am. 2000 Mar;18(1):91-104, vii. doi: 10.1016/s0889-8537(05)70151-6.
- Somri M, Gaitini LA, Vaida SJ, Yanovski B, Sabo E, Levy N, Greenberg A, Liscinsky S, Zinder O. Effect of ilioinguinal nerve block on the catecholamine plasma levels in orchidopexy: comparison with caudal epidural block. Paediatr Anaesth. 2002 Nov;12(9):791-7. doi: 10.1046/j.1460-9592.2002.00916.x.
- Solak M, Ulusoy H, Sarihan H. Effects of caudal block on cortisol and prolactin responses to postoperative pain in children. Eur J Pediatr Surg. 2000 Aug;10(4):219-23. doi: 10.1055/s-2008-1072362.
- Golianu B, Krane EJ, Galloway KS, Yaster M. Pediatric acute pain management. Pediatr Clin North Am. 2000 Jun;47(3):559-87. doi: 10.1016/s0031-3955(05)70226-1.
- Martinez-Telleria A, Cano Serrano ME, Martinez-Telleria MJ, Castejon Casado J. [Analysis of regional anesthetic efficacy in pediatric postop pain]. Cir Pediatr. 1997 Jan;10(1):18-20. Spanish.
- Da Conceicao MJ, Coelho L. Caudal anaesthesia with 0.375% ropivacaine or 0.375% bupivacaine in paediatric patients. Br J Anaesth. 1998 Apr;80(4):507-8. doi: 10.1093/bja/80.4.507.
- Gann DS, Lilly MP. The neuroendocrine response to multiple trauma. World J Surg. 1983 Jan;7(1):101-18. doi: 10.1007/BF01655918. No abstract available.
- Reier CE, George JM, Kilman JW. Cortisol and growth hormone response to surgical stress during morphine anesthesia. Anesth Analg. 1973 Nov-Dec;52(6):1003-10. No abstract available.
- Saylan S, Eroglu A, Dohman D. The effects of single-dose rectal midazolam application on postoperative recovery, sedation, and analgesia in children given caudal anesthesia plus bupivacaine. Biomed Res Int. 2014;2014:127548. doi: 10.1155/2014/127548. Epub 2014 May 5.
Links úteis
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo
1 de junho de 2005
Conclusão Primária (Real)
1 de junho de 2006
Conclusão do estudo (Real)
1 de junho de 2006
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
18 de abril de 2014
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
28 de abril de 2014
Primeira postagem (Estimativa)
30 de abril de 2014
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Estimativa)
30 de abril de 2014
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
28 de abril de 2014
Última verificação
1 de abril de 2014
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- B.30.2.KTU.0.01.00.01/372
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .