Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Patients With Chronic Obstructive Pulmonary Disease at Altitude - Effect of Nocturnal Oxygen on Exercise Performance

13 maj 2019 uppdaterad av: University of Zurich

Patients With Chronic Obstructive Pulmonary Disease at Altitude - Effect of Nocturnal Oxygen Therapy on Exercise Performance

The purpose of this study is to investigate the effect of nocturnal oxygen therapy during a stay at moderate altitude on exercise performance of patients with chronic obstructive lung disease.

Studieöversikt

Detaljerad beskrivning

Patients with moderate to severe COPD living below 800 m, will be recruited to participate in a randomized cross-over field trial evaluating the hypothesis that exercise capacity during a 2 day sojourn at moderate altitude is improved by nocturnal oxygen therapy via a nasal cannula. Outcomes will be assessed during 2 days in Zurich (490 m, low altitude baseline), and during 2 days at St. Moritz Salastrains (2048 m).

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

32

Fas

  • Fas 4

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

      • Zurich, Schweiz, CH-8091
        • University Hospital Zurich, Pulmonary Division

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år till 75 år (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Beskrivning

Inclusion Criteria:

  • chronic obstructive pulmonary disease (COPD), GOLD grade 2-3
  • residents at low altitude (<800 m)

Exclusion Criteria:

  • unstable condition, COPD exacerbation
  • mild (GOLD 1) or very severe COPD (GOLD 4)
  • requirement for oxygen therapy at low altitude residence
  • hypoventilation
  • pulmonary hypertension
  • more than mild or unstable cardiovascular disease
  • use of drugs that affect respiratory center drive
  • internal, neurologic or psychiatric disease that interfere with protocol compliance including current heavy smoking (>20 cigarettes per day), inability to perform 6 min walk test.
  • previous intolerance to moderate altitude (<2600m).
  • exposure to altitudes >1500m for >2 days within the last 4 weeks before the study.
  • pregnant or nursing patients

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Behandling
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Crossover tilldelning
  • Maskning: Dubbel

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Aktiv komparator: Oxygen
oxygen administration via a nasal cannula at a rate of 3 L/min during nights spent at 2048 m
Nocturnal nasal oxygen during stay at 2048 m
Andra namn:
  • Nocturnal oxygen via nasal cannula, 3 L/min, at 2048 m
Sham oxygen (room air) via nasal cannula, 3 L/min, at 2048 m
Andra namn:
  • Nocturnal nasal room air during stay at 2048 m
Placebo-jämförare: Sham oxygen
sham oxygen (room air) administration via a nasal cannula at a rate of 3 L/min during nights spent at 2048 m
Nocturnal nasal oxygen during stay at 2048 m
Andra namn:
  • Nocturnal oxygen via nasal cannula, 3 L/min, at 2048 m
Sham oxygen (room air) via nasal cannula, 3 L/min, at 2048 m
Andra namn:
  • Nocturnal nasal room air during stay at 2048 m

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
6 min walk distance
Tidsram: Day 2 at 2048 m
Difference in the distance walked in 6 min between the oxygen and sham oxygen period
Day 2 at 2048 m

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
6 min walk distance
Tidsram: day 3 at 2048 m
Difference in the distance walked in 6 min between the oxygen and sham oxygen period
day 3 at 2048 m
Arterial blood gas analysis
Tidsram: Day 2 at 2048 m
Difference in arterial oxygen partial pressure, carbon dioxide partial pressure, and pH
Day 2 at 2048 m
Spirometry
Tidsram: Day 2 at 2048 m
Difference in spirometric variables between the oxygen and sham oxygen period
Day 2 at 2048 m
Perceived exertion
Tidsram: Day 2 at 2048 m
Difference in perceived exertion rated with the BORG CR10 scale at the end of the 6 min walk
Day 2 at 2048 m
Perceived exertion
Tidsram: Day 3 at 2048 m
Difference in perceived exertion rated with the BORG CR10 scale at the end of the 6 min walk
Day 3 at 2048 m
Severe hypoxemia
Tidsram: Day 1 to 3 at 2048 m
Number of participants in whom arterial oxygen saturation measured by pulse oximetry is less than 75% for more than 30 min during the oxygen and sham oxygen treatment periods at 2028 m.
Day 1 to 3 at 2048 m

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart

1 maj 2014

Primärt slutförande (Faktisk)

31 oktober 2014

Avslutad studie (Faktisk)

31 oktober 2014

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

18 maj 2014

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

20 maj 2014

Första postat (Uppskatta)

21 maj 2014

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

14 maj 2019

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

13 maj 2019

Senast verifierad

1 maj 2019

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Andra studie-ID-nummer

  • 2013-0088V2A3

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera