Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Specially Designed Eating Plates Effects on Food Intake in Normal Weight and Overweight Children

21 mars 2018 uppdaterad av: Dan Nemet, MD

The Effect of Specially Designed Eating Plates on Self-served Portions and Caloric Intake in Normal Weight and Overweight Children

Previous studies demonstrated that children served themselves more food when using larger plates and bowels. The purpose of this study is to evaluate if self-served portions and caloric intake in normal weight and overweight children will be influenced by a specially designed eating plates compared to similar size normal plates.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

40 normal weight and 40 overweight kindergarden and elementary school children will participate in this study.

Anthropometric measurements: weight, height, BMI and BMI percentiles will be measured and calculated for each participant.

The participants will take part in two non-exercise activities at the 'sport and health center for children and adolescence'. At the end of each activity, a lunch buffet that contains all food ingredients will be served. During one meeting the children will be handed a regular plate and at the second meeting they will be handed a specially designed plate (with marking of the recommended meal composition and portion).

The amount and composition of food on the plates will be assessed by weighing and photography before and after eating and analysed to report macronutrient consumption by a dietitian. The meetings for normal weight children will be separated from the overweight children.

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

22

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

      • Kfar Saba, Israel
        • Meir Medical Center

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

4 år till 13 år (Barn)

Tar emot friska volontärer

Ja

Kön som är behöriga för studier

Allt

Beskrivning

Inclusion Criteria:

  • Over weight / obese children
  • Normal weight children

Exclusion Criteria:

  • Organic disease that cause obesity
  • Underweight children (BMI percentiles < 5)

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Förebyggande
  • Tilldelning: Icke-randomiserad
  • Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
  • Maskning: Ingen (Open Label)

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Aktiv komparator: Normal weight
Normal weight children will be served food in two different occasions using two sets of plates (same size). One set will be plane and the second is a specially designed plate that demonstrate the recommended food consumption and portion.
Aktiv komparator: Overweight children
Overweight children will be served food in two different occasions using two sets of plates (same size). One set will be plane and the second is a specially designed plate that demonstrate the recommended food consumption and portion.

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Caloric intake
Tidsram: Up to 1 hour after food serving
The amount of food and drink consumed by the children will be evaluated.
Up to 1 hour after food serving

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

1 juli 2014

Primärt slutförande (Faktisk)

1 december 2017

Avslutad studie (Faktisk)

1 december 2017

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

9 juni 2014

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

16 juni 2014

Första postat (Uppskatta)

18 juni 2014

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

22 mars 2018

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

21 mars 2018

Senast verifierad

1 mars 2018

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • MeirMc0042-14CTIL

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera