Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Hemostas under hypospadikirurgi

15 oktober 2014 uppdaterad av: Farshid Alizadeh, Isfahan University of Medical Sciences

En jämförelse mellan Tourniquet-applikation och epinefrininjektion för hemostas under hypospadikirurgi: effekten på blödning och postoperativt resultat

En jämförelse mellan de två hemostatiska metoderna för att reparera hypospadi, vad gäller tidig och halvtids (upp till 6 månader) felfrekvens (såravfall och urinrörsförträngning som behöver reopereras) mellan de två grupperna: Grupp A) utspädd adrenalinjektion, grupp B) applicering av tourniquet hos barn

Studieöversikt

Status

Okänd

Betingelser

Intervention / Behandling

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Förväntat)

70

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

Inte äldre än 15 år (Barn)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Manlig

Beskrivning

Inklusionskriterier:

- ålder under 15 Hypospadiasis (Distal, Midshaft, Proximal)

Exklusions kriterier:

- Blödningstendens Penoskrotal Hypospadiasis Annan metod

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Behandling
  • Tilldelning: N/A
  • Interventionsmodell: Enskild gruppuppgift
  • Maskning: Ingen (Open Label)

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Experimentell: Hypospadiasis reparation
Procedur: applicering av tourniquet
Läkemedel: epinefrininjektion

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Tidsram
Blödning
Tidsram: Under operation
Under operation

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Tidsram
fistel
Tidsram: efter operation i 6 månader
efter operation i 6 månader

Andra resultatmått

Resultatmått
Tidsram
kött- och neourethral förträngning
Tidsram: efter operation i 6 månader
efter operation i 6 månader
sårlossning
Tidsram: efter operation i 6 månader
efter operation i 6 månader

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Isfahan University of Medical Sciences

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart

1 januari 2013

Primärt slutförande (Förväntat)

1 januari 2015

Avslutad studie (Förväntat)

1 mars 2015

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

15 september 2014

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

15 oktober 2014

Första postat (Uppskatta)

20 oktober 2014

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)

20 oktober 2014

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

15 oktober 2014

Senast verifierad

1 oktober 2014

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Nyckelord

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • IUMS2014

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera