Questa pagina è stata tradotta automaticamente e l'accuratezza della traduzione non è garantita. Si prega di fare riferimento al Versione inglese per un testo di partenza.

Emostasi durante la chirurgia dell'ipospadia

15 ottobre 2014 aggiornato da: Farshid Alizadeh, Isfahan University of Medical Sciences

Un confronto tra l'applicazione del laccio emostatico e l'iniezione di epinefrina per l'emostasi durante la chirurgia dell'ipospadia: l'effetto sul sanguinamento e l'esito post-operatorio

Un confronto tra i due metodi emostatici di intervento di riparazione dell'ipospadia, in termini di tasso di fallimento precoce e medio (fino a 6 mesi) (deiscenza della ferita e stenosi uretrale che necessita di reintervento) tra i due gruppi: Gruppo A) Iniezione di adrenalina diluita, Gruppo B) applicazione del laccio emostatico nei bambini

Panoramica dello studio

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Anticipato)

70

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Non più vecchio di 15 anni (Bambino)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Maschio

Descrizione

Criterio di inclusione:

- età inferiore a 15 anni Ipospadiasi (distale, mediodiafisario, prossimale)

Criteri di esclusione:

- Tendenza al sanguinamento Ipospadiasi penoscrotale Altro metodo

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: N / A
  • Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Riparazione dell'ipospadiasi

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
Sanguinamento
Lasso di tempo: Durante l'intervento chirurgico
Durante l'intervento chirurgico

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
fistola
Lasso di tempo: dopo l'intervento chirurgico per 6 mesi
dopo l'intervento chirurgico per 6 mesi

Altre misure di risultato

Misura del risultato
Lasso di tempo
stenosi del meato e neouretrale
Lasso di tempo: dopo l'intervento chirurgico per 6 mesi
dopo l'intervento chirurgico per 6 mesi
deiscenza della ferita
Lasso di tempo: dopo l'intervento chirurgico per 6 mesi
dopo l'intervento chirurgico per 6 mesi

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 gennaio 2013

Completamento primario (Anticipato)

1 gennaio 2015

Completamento dello studio (Anticipato)

1 marzo 2015

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

15 settembre 2014

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

15 ottobre 2014

Primo Inserito (Stima)

20 ottobre 2014

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)

20 ottobre 2014

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

15 ottobre 2014

Ultimo verificato

1 ottobre 2014

Maggiori informazioni

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Prove cliniche su Riparazione dell'ipospadia

Prove cliniche su applicazione del laccio emostatico

Sottoscrivi