Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Hemostáza během operace hypospadie

15. října 2014 aktualizováno: Farshid Alizadeh, Isfahan University of Medical Sciences

Srovnání mezi aplikací turniketu a injekcí epinefrinu pro hemostázu během operace hypospadie: Vliv na krvácení a pooperační výsledek

Srovnání mezi dvěma hemostatickými metodami operace opravy hypospadie, pokud jde o četnost časného a střednědobého (až 6 měsíců) selhání (dehiscence rány a uretrální striktura vyžadující reoperaci) mezi dvěma skupinami: Skupina A) zředěná injekce epinefrinu, skupina B) aplikace turniketu u dětí

Přehled studie

Postavení

Neznámý

Podmínky

Typ studie

Intervenční

Zápis (Očekávaný)

70

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

Ne starší než 15 let (Dítě)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Mužský

Popis

Kritéria pro zařazení:

- věk do 15 let Hypospadiáza (distální, střední hřídel, proximální)

Kritéria vyloučení:

- Sklon ke krvácení Penoscrotal Hypospadiáza Jiná metoda

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Léčba
  • Přidělení: N/A
  • Intervenční model: Přiřazení jedné skupiny
  • Maskování: Žádné (otevřený štítek)

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Experimentální: Oprava hypospadiázy

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Časové okno
Krvácející
Časové okno: Během operace
Během operace

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Časové okno
píštěl
Časové okno: po operaci po dobu 6 měsíců
po operaci po dobu 6 měsíců

Další výstupní opatření

Měření výsledku
Časové okno
masná a neuroretrální striktura
Časové okno: po operaci po dobu 6 měsíců
po operaci po dobu 6 měsíců
dehiscence rány
Časové okno: po operaci po dobu 6 měsíců
po operaci po dobu 6 měsíců

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia

1. ledna 2013

Primární dokončení (Očekávaný)

1. ledna 2015

Dokončení studie (Očekávaný)

1. března 2015

Termíny zápisu do studia

První předloženo

15. září 2014

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

15. října 2014

První zveřejněno (Odhad)

20. října 2014

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Odhad)

20. října 2014

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

15. října 2014

Naposledy ověřeno

1. října 2014

Více informací

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Oprava hypospadie

Klinické studie na aplikace turniketu

Předplatit