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Hemostasia durante la cirugía de hipospadias

15 de octubre de 2014 actualizado por: Farshid Alizadeh, Isfahan University of Medical Sciences

Una comparación entre la aplicación de torniquetes y la inyección de epinefrina para la hemostasia durante la cirugía de hipospadias: el efecto sobre el sangrado y el resultado posoperatorio

Una comparación entre los dos métodos hemostáticos de operación de reparación de hipospadias, en términos de tasa de falla temprana y a medio plazo (hasta 6 meses) (dehiscencia de la herida y estenosis uretral que requiere reoperación) entre los dos grupos: Grupo A) Inyección de epinefrina diluida, Grupo B) aplicación de torniquetes en niños

Descripción general del estudio

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Anticipado)

70

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

No mayor que 15 años (Niño)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Masculino

Descripción

Criterios de inclusión:

- edad menor de 15 años Hipospadiasis (Distal, Midshaft, Proximal)

Criterio de exclusión:

- Tendencia al sangrado Penoescrotal Hipospadiasis Otro método

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Tratamiento
  • Asignación: N / A
  • Modelo Intervencionista: Asignación de un solo grupo
  • Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Experimental: Reparación de hipospadiasis

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Periodo de tiempo
Sangrado
Periodo de tiempo: Durante la cirugía
Durante la cirugía

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Periodo de tiempo
fístula
Periodo de tiempo: después de la cirugía durante 6 meses
después de la cirugía durante 6 meses

Otras medidas de resultado

Medida de resultado
Periodo de tiempo
estenosis meatal y neouretral
Periodo de tiempo: después de la cirugía durante 6 meses
después de la cirugía durante 6 meses
dehiscencia de la herida
Periodo de tiempo: después de la cirugía durante 6 meses
después de la cirugía durante 6 meses

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio

1 de enero de 2013

Finalización primaria (Anticipado)

1 de enero de 2015

Finalización del estudio (Anticipado)

1 de marzo de 2015

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

15 de septiembre de 2014

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

15 de octubre de 2014

Publicado por primera vez (Estimar)

20 de octubre de 2014

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Estimar)

20 de octubre de 2014

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

15 de octubre de 2014

Última verificación

1 de octubre de 2014

Más información

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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