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Hemostasia durante a cirurgia de hipospádia

15 de outubro de 2014 atualizado por: Farshid Alizadeh, Isfahan University of Medical Sciences

Uma comparação entre aplicação de torniquete e injeção de epinefrina para hemostasia durante cirurgia de hipospádia: o efeito no sangramento e no resultado pós-operatório

Uma comparação entre os dois métodos hemostáticos de operação de reparo de hipospádia, em termos de taxa de falha precoce e intermediária (até 6 meses) (deiscência da ferida e estenose uretral com necessidade de reoperação) entre os dois grupos: Grupo A) injeção de epinefrina diluída, Grupo B) aplicação de torniquete em crianças

Visão geral do estudo

Status

Desconhecido

Condições

Intervenção / Tratamento

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Antecipado)

70

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

Não mais velho que 15 anos (Filho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Macho

Descrição

Critério de inclusão:

- idade inferior a 15 anos Hipospadíase (Distal, Midshaft, Proximal)

Critério de exclusão:

- Tendência hemorrágica Hipospadíase penoescrotal Outro método

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Tratamento
  • Alocação: N / D
  • Modelo Intervencional: Atribuição de grupo único
  • Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: Correção de hipospádia
Procedimento: aplicação de torniquete
Medicamento: injeção de epinefrina

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Prazo
Sangramento
Prazo: Durante a cirurgia
Durante a cirurgia

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Prazo
fístula
Prazo: após a cirurgia por 6 meses
após a cirurgia por 6 meses

Outras medidas de resultado

Medida de resultado
Prazo
estenose meatal e neouretral
Prazo: após a cirurgia por 6 meses
após a cirurgia por 6 meses
deiscência da ferida
Prazo: após a cirurgia por 6 meses
após a cirurgia por 6 meses

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

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Isfahan University of Medical Sciences

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

1 de janeiro de 2013

Conclusão Primária (Antecipado)

1 de janeiro de 2015

Conclusão do estudo (Antecipado)

1 de março de 2015

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

15 de setembro de 2014

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

15 de outubro de 2014

Primeira postagem (Estimativa)

20 de outubro de 2014

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Estimativa)

20 de outubro de 2014

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

15 de outubro de 2014

Última verificação

1 de outubro de 2014

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Palavras-chave

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

  • IUMS2014

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