Överföring från en vårdcentrals ultraljudskurs
25 november 2014 uppdaterad av: Tobias Todsen, Rigshospitalet, Denmark
Överföring från en punkt-of-care ultraljudskurs till diagnostisk prestanda på patienter – en randomiserad kontrollerad studie
Den här studien undersöker effekten av en fyra timmar lång ultraljudskurs på läkares ultraljudsprestanda på patienter som representerar akuta bukkirurgiska tillstånd.
Studieöversikt
Detaljerad beskrivning
En randomiserad kontrollerad studie med läkare genomfördes.
Interventionsgruppen deltog i en fyra timmar lång abdominal POC US-kurs innan ultraljud utfördes på fyra patienter med olika bukkirurgiska tillstånd.
Kontrollgruppen deltog inte i en kurs innan de utförde ultraljud på patienterna.
Studietyp
Interventionell
Inskrivning (Faktisk)
64
Fas
- Inte tillämpbar
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- Barn
- Vuxen
- Äldre vuxen
Tar emot friska volontärer
Ja
Kön som är behöriga för studier
Allt
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Medicinsk doktor
- Anmälan till en kurs i abdominal point-of-care ultraljud
Exklusions kriterier:
- Ingen
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Tilldelning: Randomiserad
- Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
- Maskning: Enda
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Aktiv komparator: Intervention
deltar i en fyra timmar lång kurs i abdominal POC US
|
|
|
Placebo-jämförare: Kontrollera
regnar inte
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Ultraljudsprestanda
Tidsram: 4 ultraljudsfall utförda av studiedeltagarna bedömdes omedelbart efter interventions-/kontrollförhållandena
|
En objektiv strukturerad bedömning av ultraljudsfärdigheter (OSAUS) poängformulär användes för att bedöma ultraljudsprestanda
|
4 ultraljudsfall utförda av studiedeltagarna bedömdes omedelbart efter interventions-/kontrollförhållandena
|
|
Diagnostisk noggrannhet
Tidsram: 4 ultraljudsfall utförda av studiedeltagarna bedömdes omedelbart efter interventions-/kontrollförhållandena
|
Ultraljudsdiagnoserna utvärderades som "korrekta", "osäkra" eller "falska", och den diagnostiska noggrannheten beräknades utifrån sensitivitet och specificitet
|
4 ultraljudsfall utförda av studiedeltagarna bedömdes omedelbart efter interventions-/kontrollförhållandena
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Sponsor
Publikationer och användbara länkar
Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart
1 januari 2012
Primärt slutförande (Faktisk)
1 februari 2013
Avslutad studie (Faktisk)
1 november 2014
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
24 november 2014
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
25 november 2014
Första postat (Uppskatta)
1 december 2014
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)
1 december 2014
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
25 november 2014
Senast verifierad
1 november 2014
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Andra studie-ID-nummer
- H-3-2012-006
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .