Overdracht van een Point-of-care echografie cursus
25 november 2014 bijgewerkt door: Tobias Todsen, Rigshospitalet, Denmark
Overgang van een point-of-care echografiecursus naar diagnostische prestaties bij patiënten - een gerandomiseerde gecontroleerde studie
Deze studie onderzoekt het effect van een vier uur durende echografiecursus op de prestaties van artsen op het punt van zorg echografie bij patiënten met acute abdominale chirurgische aandoeningen.
Studie Overzicht
Gedetailleerde beschrijving
Een gerandomiseerde gecontroleerde studie met artsen werd uitgevoerd.
De interventiegroep nam deel aan een vier uur durende abdominale POC US-cursus voordat echografie werd uitgevoerd bij vier patiënten met verschillende abdominale chirurgische aandoeningen.
De controlegroep deed niet mee aan een cursus alvorens echografie bij de patiënten uit te voeren.
Studietype
Ingrijpend
Inschrijving (Werkelijk)
64
Fase
- Niet toepasbaar
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Kind
- Volwassen
- Oudere volwassene
Accepteert gezonde vrijwilligers
Ja
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Allemaal
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Medische Dokter
- Ingeschreven voor een cursus abdominale point-of-care echografie
Uitsluitingscriteria:
- Geen
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Toewijzing: Gerandomiseerd
- Interventioneel model: Parallelle opdracht
- Masker: Enkel
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Actieve vergelijker: Interventie
deelname aan een vier uur durende cursus abdominale POC US
|
|
|
Placebo-vergelijker: Controle
niet aan het regenen
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Ultrasone prestaties
Tijdsspanne: 4 echogevallen uitgevoerd door de studiedeelnemers werden direct na de interventie-/controleomstandigheden beoordeeld
|
Een Objective Structured Assessment of Ultrasound Skills (OSAUS) scoreformulier werd gebruikt om de prestaties van de echografie te beoordelen
|
4 echogevallen uitgevoerd door de studiedeelnemers werden direct na de interventie-/controleomstandigheden beoordeeld
|
|
Diagnostische nauwkeurigheid
Tijdsspanne: 4 echogevallen uitgevoerd door de studiedeelnemers werden direct na de interventie-/controleomstandigheden beoordeeld
|
De echografie-diagnoses werden beoordeeld als "juist", "niet doorslaggevend" of "onjuist" en de diagnostische nauwkeurigheid werd berekend op basis van gevoeligheid en specificiteit
|
4 echogevallen uitgevoerd door de studiedeelnemers werden direct na de interventie-/controleomstandigheden beoordeeld
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Publicaties en nuttige links
De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start
1 januari 2012
Primaire voltooiing (Werkelijk)
1 februari 2013
Studie voltooiing (Werkelijk)
1 november 2014
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
24 november 2014
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
25 november 2014
Eerst geplaatst (Schatting)
1 december 2014
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Schatting)
1 december 2014
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
25 november 2014
Laatst geverifieerd
1 november 2014
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Andere studie-ID-nummers
- H-3-2012-006
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .