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Transferencia desde un curso de ultrasonido en el punto de atención

25 de noviembre de 2014 actualizado por: Tobias Todsen, Rigshospitalet, Denmark

Transferencia de un curso de ecografía en el punto de atención al rendimiento diagnóstico en pacientes: un ensayo controlado aleatorio

Este estudio explora el efecto de un curso de ultrasonido de cuatro horas sobre el rendimiento del ultrasonido en el punto de atención de los médicos en pacientes que presentan condiciones quirúrgicas abdominales agudas.

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Condiciones

Intervención / Tratamiento

Descripción detallada

Se realizó un ensayo controlado aleatorio con médicos. El grupo de intervención participó en un curso de US POC abdominal de cuatro horas antes de realizar una ecografía en cuatro pacientes con diferentes condiciones quirúrgicas abdominales. El grupo de control no participó en un curso antes de realizar la ecografía a los pacientes.

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

64

Fase

  • No aplica

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Niño
  • Adulto
  • Adulto Mayor

Acepta Voluntarios Saludables

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Doctor en Medicina
  • Inscrito en un curso de ecografía abdominal en el punto de atención

Criterio de exclusión:

  • Ninguno

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación paralela
  • Enmascaramiento: Único

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Comparador activo: Intervención
participando en un curso de cuatro horas en abdominal POC US
Comparador de placebos: Control
no está lloviendo

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Rendimiento de ultrasonido
Periodo de tiempo: 4 ecografías realizadas por los participantes del estudio fueron evaluadas inmediatamente después de las circunstancias de intervención/control
Se utilizó un formulario de puntuación de Evaluación Estructurada Objetiva de Habilidades de Ultrasonido (OSAUS) para evaluar el rendimiento del ultrasonido
4 ecografías realizadas por los participantes del estudio fueron evaluadas inmediatamente después de las circunstancias de intervención/control
Precisión diagnóstica
Periodo de tiempo: 4 ecografías realizadas por los participantes del estudio fueron evaluadas inmediatamente después de las circunstancias de intervención/control
Los diagnósticos por ultrasonido se evaluaron como "correctos", "no concluyentes" o "falsos" y la precisión diagnóstica se calculó por sensibilidad y especificidad.
4 ecografías realizadas por los participantes del estudio fueron evaluadas inmediatamente después de las circunstancias de intervención/control

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio

1 de enero de 2012

Finalización primaria (Actual)

1 de febrero de 2013

Finalización del estudio (Actual)

1 de noviembre de 2014

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

24 de noviembre de 2014

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

25 de noviembre de 2014

Publicado por primera vez (Estimar)

1 de diciembre de 2014

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Estimar)

1 de diciembre de 2014

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

25 de noviembre de 2014

Última verificación

1 de noviembre de 2014

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • H-3-2012-006

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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