- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT02304133
Transferencia desde un curso de ultrasonido en el punto de atención
25 de noviembre de 2014 actualizado por: Tobias Todsen, Rigshospitalet, Denmark
Transferencia de un curso de ecografía en el punto de atención al rendimiento diagnóstico en pacientes: un ensayo controlado aleatorio
Este estudio explora el efecto de un curso de ultrasonido de cuatro horas sobre el rendimiento del ultrasonido en el punto de atención de los médicos en pacientes que presentan condiciones quirúrgicas abdominales agudas.
Descripción general del estudio
Descripción detallada
Se realizó un ensayo controlado aleatorio con médicos.
El grupo de intervención participó en un curso de US POC abdominal de cuatro horas antes de realizar una ecografía en cuatro pacientes con diferentes condiciones quirúrgicas abdominales.
El grupo de control no participó en un curso antes de realizar la ecografía a los pacientes.
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Actual)
64
Fase
- No aplica
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Niño
- Adulto
- Adulto Mayor
Acepta Voluntarios Saludables
Sí
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Descripción
Criterios de inclusión:
- Doctor en Medicina
- Inscrito en un curso de ecografía abdominal en el punto de atención
Criterio de exclusión:
- Ninguno
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación paralela
- Enmascaramiento: Único
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
|
Comparador activo: Intervención
participando en un curso de cuatro horas en abdominal POC US
|
|
|
Comparador de placebos: Control
no está lloviendo
|
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
Rendimiento de ultrasonido
Periodo de tiempo: 4 ecografías realizadas por los participantes del estudio fueron evaluadas inmediatamente después de las circunstancias de intervención/control
|
Se utilizó un formulario de puntuación de Evaluación Estructurada Objetiva de Habilidades de Ultrasonido (OSAUS) para evaluar el rendimiento del ultrasonido
|
4 ecografías realizadas por los participantes del estudio fueron evaluadas inmediatamente después de las circunstancias de intervención/control
|
|
Precisión diagnóstica
Periodo de tiempo: 4 ecografías realizadas por los participantes del estudio fueron evaluadas inmediatamente después de las circunstancias de intervención/control
|
Los diagnósticos por ultrasonido se evaluaron como "correctos", "no concluyentes" o "falsos" y la precisión diagnóstica se calculó por sensibilidad y especificidad.
|
4 ecografías realizadas por los participantes del estudio fueron evaluadas inmediatamente después de las circunstancias de intervención/control
|
Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Publicaciones y enlaces útiles
La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio
1 de enero de 2012
Finalización primaria (Actual)
1 de febrero de 2013
Finalización del estudio (Actual)
1 de noviembre de 2014
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
24 de noviembre de 2014
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
25 de noviembre de 2014
Publicado por primera vez (Estimar)
1 de diciembre de 2014
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Estimar)
1 de diciembre de 2014
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
25 de noviembre de 2014
Última verificación
1 de noviembre de 2014
Más información
Términos relacionados con este estudio
Otros números de identificación del estudio
- H-3-2012-006
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .