- ICH GCP
- Registro degli studi clinici negli Stati Uniti
- Sperimentazione clinica NCT02304133
Trasferimento da un corso di ecografia point-of-care
25 novembre 2014 aggiornato da: Tobias Todsen, Rigshospitalet, Denmark
Trasferimento da un corso di ecografia point-of-care alle prestazioni diagnostiche sui pazienti: uno studio controllato randomizzato
Questo studio esplora l'effetto di un corso di ecografia di quattro ore sulle prestazioni ecografiche del punto di cura dei medici su pazienti che presentano condizioni chirurgiche addominali acute.
Panoramica dello studio
Descrizione dettagliata
È stato condotto uno studio controllato randomizzato con i medici.
Il gruppo di intervento ha partecipato a un corso US POC addominale di quattro ore prima di eseguire l'ecografia su quattro pazienti con diverse condizioni chirurgiche addominali.
Il gruppo di controllo non ha partecipato a un corso prima di eseguire l'ecografia sui pazienti.
Tipo di studio
Interventistico
Iscrizione (Effettivo)
64
Fase
- Non applicabile
Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
- Bambino
- Adulto
- Adulto più anziano
Accetta volontari sani
Sì
Sessi ammissibili allo studio
Tutto
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Medico
- Iscritta a un corso di ecografia addominale point-of-care
Criteri di esclusione:
- Nessuno
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Assegnazione: Randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione parallela
- Mascheramento: Separare
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / Trattamento |
|---|---|
|
Comparatore attivo: Intervento
partecipando a un corso di quattro ore in POC US addominale
|
|
|
Comparatore placebo: Controllo
non piove
|
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
|
Prestazioni ad ultrasuoni
Lasso di tempo: 4 casi ecografici condotti dai partecipanti allo studio sono stati valutati immediatamente dopo le circostanze di intervento/controllo
|
Per valutare le prestazioni degli ultrasuoni è stato utilizzato un modulo di punteggio OSAUS (Obiettive Structured Assessment of Ultrasound Skills).
|
4 casi ecografici condotti dai partecipanti allo studio sono stati valutati immediatamente dopo le circostanze di intervento/controllo
|
|
Accuratezza diagnostica
Lasso di tempo: 4 casi ecografici condotti dai partecipanti allo studio sono stati valutati immediatamente dopo le circostanze di intervento/controllo
|
Le diagnosi ecografiche sono state valutate come "corrette", "inconcludenti" o "false" e l'accuratezza diagnostica è stata calcolata in base a sensibilità e specificità
|
4 casi ecografici condotti dai partecipanti allo studio sono stati valutati immediatamente dopo le circostanze di intervento/controllo
|
Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Pubblicazioni e link utili
La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio
1 gennaio 2012
Completamento primario (Effettivo)
1 febbraio 2013
Completamento dello studio (Effettivo)
1 novembre 2014
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
24 novembre 2014
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
25 novembre 2014
Primo Inserito (Stima)
1 dicembre 2014
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)
1 dicembre 2014
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
25 novembre 2014
Ultimo verificato
1 novembre 2014
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Altri numeri di identificazione dello studio
- H-3-2012-006
Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .
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