Rollen av emotionell stress hos patienter med stressinducerad kardiomyopati
10 februari 2015 uppdaterad av: Dr. Samir Said, University of Magdeburg
Händelserelaterade potentialer hos patienter med Takotsubo kardiomyopati
De händelserelaterade potentialerna kan vara annorlunda hos patienter med Takotsubo kardiomyopati än hos patienter utan Takotsubo.
Studieöversikt
Status
Okänd
Betingelser
Detaljerad beskrivning
Hos patienter med Takotsubo som diagnostiserats med koronar angiografi undersöks de händelserelaterade potentialerna och jämförs med en kontrollgrupp, som består av försökspersoner utan Takotsubo.
Studietyp
Observationell
Inskrivning (Förväntat)
30
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
-
Magdeburg, Tyskland, 39112
- Rekrytering
- University Hospital Magdeburg
-
Huvudutredare:
- Samir M Said, MD
-
Underutredare:
- Katja Mueller
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
18 år till 90 år (Vuxen, Äldre vuxen)
Tar emot friska volontärer
Ja
Kön som är behöriga för studier
Allt
Testmetod
Icke-sannolikhetsprov
Studera befolkning
Patienter med Takotsubo Kardiomyopati jämfört med friska försökspersoner och patienter med ACS.
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Ålder >18 år
- Skriftligt informerat samtycke
- Takotsubo kardiomyopati för grupp 1. ACS för grupp 3.
Exklusions kriterier:
- Psykiatriska sjukdomar
- Nedsatta kontra, icke-kompatibla patienter, hjärtsjukdom för grupp 2.
- Takotsubo-liknande syndrom.
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
Kohorter och interventioner
Grupp / Kohort |
|---|
|
Friska
|
|
Takotsubo
|
|
ACS
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Tidsram |
|---|---|
|
Händelserelaterade potentialer
Tidsram: upp till 1 år
|
upp till 1 år
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Sponsor
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart
1 juni 2011
Primärt slutförande (Förväntat)
1 augusti 2015
Avslutad studie (Förväntat)
1 augusti 2015
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
9 januari 2013
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
10 februari 2015
Första postat (Uppskatta)
11 februari 2015
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)
11 februari 2015
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
10 februari 2015
Senast verifierad
1 februari 2015
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Nyckelord
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- UM-PC-0813
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .