Роль эмоционального стресса у пациентов со стресс-индуцированной кардиомиопатией
10 февраля 2015 г. обновлено: Dr. Samir Said, University of Magdeburg
Событийные потенциалы у пациентов с кардиомиопатией такоцубо
Потенциалы, связанные с событием, могут отличаться у пациентов с кардиомиопатией такоцубо и у пациентов без такоцубо.
Обзор исследования
Статус
Неизвестный
Условия
Подробное описание
У пациентов с такоцубо, диагностированных с помощью коронарной ангиографии, потенциалы, связанные с событием, исследуют и сравнивают с контрольной группой, состоящей из субъектов без такоцубо.
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация (Ожидаемый)
30
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
-
Magdeburg, Германия, 39112
- Рекрутинг
- University Hospital Magdeburg
-
Главный следователь:
- Samir M Said, MD
-
Младший исследователь:
- Katja Mueller
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
От 18 лет до 90 лет (Взрослый, Пожилой взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Да
Полы, имеющие право на обучение
Все
Метод выборки
Невероятностная выборка
Исследуемая популяция
Пациенты с кардиомиопатией такоцубо по сравнению со здоровыми субъектами и пациентами с ОКС.
Описание
Критерии включения:
- Возраст >18 лет
- Письменное информированное согласие
- Кардиомиопатия такоцубо для 1-й группы. ОКС для 3-й группы.
Критерий исключения:
- Психические заболевания
- Пациенты с нарушениями по сравнению с пациентами, не соблюдающими требования, болезнь сердца для группы 2.
- Такоцубоподобный синдром.
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Когорты и вмешательства
Группа / когорта |
|---|
|
Здоровый
|
|
Такоцубо
|
|
СКУД
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Временное ограничение |
|---|---|
|
Событийные потенциалы
Временное ограничение: до 1 года
|
до 1 года
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования
1 июня 2011 г.
Первичное завершение (Ожидаемый)
1 августа 2015 г.
Завершение исследования (Ожидаемый)
1 августа 2015 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
9 января 2013 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
10 февраля 2015 г.
Первый опубликованный (Оценивать)
11 февраля 2015 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Оценивать)
11 февраля 2015 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
10 февраля 2015 г.
Последняя проверка
1 февраля 2015 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- UM-PC-0813
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .