Rola stresu emocjonalnego u pacjentów z kardiomiopatią wywołaną stresem
10 lutego 2015 zaktualizowane przez: Dr. Samir Said, University of Magdeburg
Potencjały związane ze zdarzeniami u pacjentów z kardiomiopatią takotsubo
Potencjały związane ze zdarzeniem mogą być inne u pacjentów z kardiomiopatią Takotsubo niż u pacjentów bez Takotsubo.
Przegląd badań
Status
Nieznany
Warunki
Szczegółowy opis
U pacjentów z Takotsubo zdiagnozowanym za pomocą koronarografii bada się potencjały związane ze zdarzeniem i porównuje z grupą kontrolną, która składa się z osób bez Takotsubo.
Typ studiów
Obserwacyjny
Zapisy (Oczekiwany)
30
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Lokalizacje studiów
-
-
-
Magdeburg, Niemcy, 39112
- Rekrutacyjny
- University Hospital Magdeburg
-
Główny śledczy:
- Samir M Said, MD
-
Pod-śledczy:
- Katja Mueller
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
18 lat do 90 lat (Dorosły, Starszy dorosły)
Akceptuje zdrowych ochotników
Tak
Płeć kwalifikująca się do nauki
Wszystko
Metoda próbkowania
Próbka bez prawdopodobieństwa
Badana populacja
Pacjenci z kardiomiopatią takotsubo w porównaniu ze zdrowymi osobami i pacjentami z ACS.
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Wiek >18 lat
- Pisemna świadoma zgoda
- Kardiomiopatia takotsubo dla grupy 1. OZW dla grupy 3.
Kryteria wyłączenia:
- Choroby psychiczne
- Pacjenci z upośledzeniem w porównaniu z pacjentami nieprzestrzegającymi zaleceń, choroba serca dla grupy 2.
- Syndrom podobny do Takotsubo.
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
Kohorty i interwencje
Grupa / Kohorta |
|---|
|
Zdrowy
|
|
Takotsubo
|
|
ACS
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Ramy czasowe |
|---|---|
|
Potencjały związane z wydarzeniami
Ramy czasowe: do 1 roku
|
do 1 roku
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Sponsor
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów
1 czerwca 2011
Zakończenie podstawowe (Oczekiwany)
1 sierpnia 2015
Ukończenie studiów (Oczekiwany)
1 sierpnia 2015
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
9 stycznia 2013
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
10 lutego 2015
Pierwszy wysłany (Oszacować)
11 lutego 2015
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)
11 lutego 2015
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
10 lutego 2015
Ostatnia weryfikacja
1 lutego 2015
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- UM-PC-0813
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .